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阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症的安全性及效果对比分析
目的 对比分析阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症的安全性及效果.方法 选取2013年5月至2017年5月本院收治的精神分裂症患者240例,依据随机数字表法将这些患者分为阿立哌唑组(n=120)和利培酮组(n=120)两组,对两组患者的PANSS评分、临床疗效、不良反应发生情况进行统计分析.结果 治疗前两组患者的PANSS量表中阳性症状、阴性症状、一般精神病理评分及总分比较差异无统计学意义(P＞0.05);两组患者治疗后的PANSS量表中阳性症状、阴性症状、一般精神病理评分及总分均显著低于治疗前(P＜0.05),治疗后阿立哌唑组患者的PANSS量表中阳性症状、阴性症状、一般精神病理评分及总分均显著低于利培酮组(P＜0.05);治疗后阿立哌唑组患者总有效率[87.5％ (105/120)]显著高于利培酮组[70.0％ (84/120)] (P ＜0.05),不良反应发生率[42.5％ (51/120)]显著低于利培酮组[57.5％ (69/120)] (P ＜0.05).结论 阿立哌唑治疗精神分裂症的安全性及效果较利培酮好,值得在临床推广应用.
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哌罗匹隆、利培酮治疗男性精神分裂症患者的疗效观察及对血清泌乳素的影响
目的 探讨哌罗匹隆与利培酮对男性精神分裂症患者的疗效及对血清泌乳素的影响.方法 将住院的60例男性精神分裂症患者随机分为两组,治疗组用哌罗匹隆12 ～48 mg/d(30例)；对照组用利培酮3～5 mg/d(30例),疗程均为8周.两组均为单一用药,可适当合并苯二氮卓类改善睡眠.分别于治疗开始前,治疗第4、8周用阳性和阴性症状量表( PAN-SS)评定病情,并进行血清泌乳素(prolactin,PRL)测定.结果 两种药物改善精神症状的整体疗效相当,PANSS评定显效率治疗组76.7％、对照组83.3％；治疗组在治疗前后血清泌乳素水平轻微变化(P＜0.05)；对照组在治疗的4周和8周时血清泌乳素明显增高(P＜0.01).结论 哌罗匹隆与利培酮对精神分裂症患者疗效相当；利培酮较哌罗匹隆对血清泌乳素的影响较明显.
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注射用利培酮微球与癸酸氟哌啶醇治疗残留型精神分裂症临床疗效对照观察
目的 比较注射用利培酮微球与癸酸氟哌啶醇治疗残留型精神分裂症的疗效和安全性.方法 将46例残留型精神分裂症患者随机分为两组,每组23例,研究组肌注注射用利培酮微球治疗,对照组肌注癸酸氟哌啶醇治疗,于治疗前及治疗1、2、4、6周采用阳性与阴性症状量表(PANSS)和副反应量表(TESS)评定临床疗效及不良反应.结果 治疗6周研究组总有效率(78.3％)稍高于对照组(60.9％),但差异无统计学意义(P＞0.05).6周两组PANSS总分及阴性症状分显著低于治疗前(P＜0.01),且阴性症状评分显著低于对照组(P＜0.05).注射用利培酮微球组的锥体外系(EPS)不良反应低于癸酸氟哌啶醇组(P＜0.05).结论 注射用利培酮微球和癸酸氟哌啶醇对残留型精神分裂症的疗效相当,而利培酮微球药物不良反应较少.
关键词： 精神分裂症/治疗 利哌立酮/投药和剂量 氟哌啶醇/投药和剂量 -
利培酮合并西酞普兰治疗难治性躯体化障碍
目的 探讨利培酮合并西酞普兰治疗难治性躯体化障碍的疗效和安全性.方法 将81例难治性躯体化障碍患者按治疗方案不同分为两组,研究组(n＝41)给予利培酮合并西酞普兰治疗,对照组(n＝40)仅用西酞普兰治疗,治疗8周.于治疗前及治疗后第2、4、8周末分别用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)及不良反应量表(TESS)进行评定.分析两组疗效及不良反应.结果 两组治疗后第2周末开始HAMD、HAMA总分组间比较差异有统计学意义(P＜0.05),两组间疗效差异也有统计学意义(P＜0.05).药物不良反应两组间差异无统计学意义(P＞0.05).结论 利培酮合并西酞普兰治疗难治性躯体化障碍的疗效好,安全.
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不同剂量维思通维持治疗186例精神分裂症疗效比较
目的 比较维思通(利培酮)以治疗量与半治疗量作为维持治疗精神分裂症的疗效.方法 从2002-2010年接受维思通治疗的精神分裂症患者中随机抽取186例进行分析.将患者分为治疗量维持组和半治疗量维持组各93例,分别给予原治疗量[3～7 mg/d,平均(4.63±1.22)mg/d]作维持量和给予原治疗量的一半[1.5～3.0 mg/d,平均(2.24±0.59) mg/d]作维持量.将两组一般资料、临床疗效、复发以及不良反应发生情况进行比较.结果 治疗量维持组和半治疗量组患者1年累计缓解率分别为77.4%(72/93)和72.0%(67/93),两组比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗量维持组和半治疗量组分别有10、12例患者复发,复发例数、复发患者平均年龄和复发时间比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗量维持组和半治疗量组不良反应发生率分别为59.1%(55/93)、44.1%(41/93),两组比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 半治疗量进行维持治疗降低了医疗费用,但同时也使疗效略有降低、复发例数略有提高.因此,在维持治疗剂量的选择上要根据患者的经济状况、耐受程度等实际情况而定.
关键词： 精神分裂症/药物疗法 利哌立酮/投药和剂量 治疗结果 维持治疗
