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人类无浆体病的病原学和流行病学研究进展
无浆体病是由无浆体属(Anaplasma)微生物引起的一类反刍动物慢性和急性传染病,其特征为高热、贫血、消瘦、黄疸和胆囊肿大.近年随着立克次体目微生物分类学的变化.原属埃立克体的马埃立克体、嗜吞噬细胞埃立克体和新近发现的引起人粒细胞埃立克体病(HGE)的病原体(HGE-A)三者被重新分类,成为无浆体属中的新种-嗜吞噬细胞无浆体.嗜吞噬细胞无浆体是一种人畜共患病病原体.对人、畜均有较强致病性,因此,人类嗜吞噬细胞无浆体病成为一种新的人类传染病.本文重点总结人类无浆体病的病原学和流行病学方面的一些研究进展.
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伯氏疏螺旋体与嗜吞噬细胞无浆体混合感染的实验研究
目的 应用动物模型探讨蜱传病原体伯氏疏螺旋体和嗜吞噬细胞无浆体混合感染对组织螺旋体载量、莱姆关节炎严重性、宿主免疫功能的影响.方法 建立伯氏疏螺旋体和嗜吞噬细胞无浆体混合感染和伯氏疏螺旋体单一感染小鼠模型,在不同时间点研究各组小鼠组织中的螺旋体载量、关节炎严重性和血清IgG效价,并对数据进行统计学分析.结果 与单一感染组相比,在螺旋体感染后18 d和30 d,混合感染组小鼠组织螺旋体载量显著增高,关节炎明显严重,血清IgG效价显著偏低.结论 伯氏疏螺旋体和嗜吞噬细胞无浆体混合感染显著增加小鼠组织螺旋体载量、加重关节炎症状和病理改变,且抑制体液免疫功能.
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伯氏疏螺旋体与嗜吞噬细胞无浆体感染抑制Th1型细胞因子产生
目的 应用动物模型探讨蜱传病原体伯氏疏螺旋体和嗜吞噬细胞无浆体混合感染对Th1型细胞因子产生的影响.方法 建立三种伯氏疏螺旋体和嗜吞噬细胞无浆体混合感染小鼠模型和伯氏疏螺旋体单一感染小鼠模型.将小鼠分A组(同时感染组)、B组(伯氏疏螺旋体先于嗜吞噬细胞无浆体感染组)、c组(嗜吞噬细胞无浆体先于伯氏疏螺旋体感染组)、D组(伯氏疏螺旋体单感染组)和E组(无感染对照组)等共5组,每组16只,在不同时间点测定各组小鼠血清Th1型细胞因子浓度,并对数据进行统计学分析.结果 与单一感染组相比,在螺旋体感染后18d和30d,三种混合感染组小鼠血清中Th1型细胞因子显著偏低.结论 伯氏疏螺旋体和嗜吞噬细胞无浆体混合感染显著抑制Th1型细胞因子产生.
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人类无浆体病的临床表现、诊断和治疗研究进展
嗜吞噬细胞无浆体是近年新发现的一种人畜共患病病原体,对人、畜均有较强致病性,其所引起的疾病称为人类嗜吞噬细胞无浆体病,为一种新的人类传染病.本文重点总结人类嗜吞噬细胞无浆体病的临床表现、诊断方法 和治疗措施.
