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子痫前期Foxp3-3279和-924基因多态性研究
目的:探讨子痫前期患者Foxp3-3279和Foxp3-924基因位点多态性与子痫前期的相关性.方法:选择广州番禺区南村医院以及南沙第二人民医院、医科大学附属第三医院2010年10月至2014年12月收治的子痫前期患者156例子痫前期组,并选择同时期住院分娩的妊娠孕妇252例对照组,通过PCR-SSP技术对基因位点进行分析.结果:子痫前期组Foxp3-924G/G频率是0.1346,对照组是0.1508;子痫前期组G/A频率是0.4615,对照组是0.4087;子痫前期组A/A频率是0.4038,对照组是0.4087.子痫前期组Foxp3-924 A的遗传频率是0.6346,对照组是0.6346.子痫前期组Foxp3924G的遗传频率是0.3654,对照组是0.3552.Foxp3-924在子痫前期组和对照组的各方面比较的数值差距较小,差异均无统计学意义(P＞0.05).子痫前期组Foxp-3279位点基因型A/A、C/A、C/C频率与对照组以及A、C基因频率之间的数值差距比较小.结论:Foxp3-924、Foxp3-3279两者的位点基因多态性并不存在明显的差别,所以不能构成子痫前期发病原因的一部分.
关键词： 子痫前期 Foxp3-3279 Foxp3-924 基因多态性 -
Foxp3-924基因多态性与变应性鼻炎的关系探讨
目的 对变应性鼻炎患者行Foxp3-924基因分型,探讨Foxp3-924基因与变应性鼻炎遗传易感性的相关性.方法 应用PCR-SSP技术为90例无亲缘关系的变应性鼻炎患者和107例无血缘关系的健康汉族人行Foxp3-924基因分型.结果 Foxp3-924位点AA、GA、GG三种基因型频率在变应性鼻炎患者中分别为24.5％、32.2％和43.3％;在正常对照人群中分别为23.4％、32.7％和43.9％.各基因型在变应性鼻炎患者和正常对照组中差异无统计学意义(P＞0.05).结论 Foxp3-924位点基因多态性与变应性鼻炎无显著相关.
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子痫前期与Foxp3表达量及其基因位点924（rs2232365）多态性的相关性
目的：探讨子痫前期患者胎盘Foxp3的表达变化和Foxp3-924（rs2232365）基因位点多态性与子痫前期的相关性。方法选取2010年10月~2011年12月在广州医医科大学附属第三医院产科住院的子痫前期患者156例，和同期住院分娩的正常妊娠孕妇252例，应用PCR-SSP技术进行Foxp3-924（rs2232365）基因位点分型。在上述对象中随机选择子痫前期患者68例，其中轻度痫前期患者33例，重度痫前期患者35例，正常晚期妊娠患者30例，采用免疫组织化学法检测蜕膜Foxp3的表达。结果Foxp3在轻度子痫前期和重度子痫前期组的表达阳性率分别为51.52%和28.57%，显著低于正常妊娠组（86.67%，P<0.05）；子痫前期的Foxp3-924G/G、G/A、A/A表型频率分别为：0.1346、0.4615、0.4038，对照组分别为0.1508、0.4087、0.4405；子痫前期组Foxp3-924 A、Foxp3-924 G基因频率分别为：0.6346和0.3654，对照组分别为：0.6448和0.3552；Foxp3-924各种基因型频率在子痫前期组与正常对照组之间差异无统计学意义（P>0.05）。结论子痫前期患者胎盘组织中的Foxp3表达量显著性低于正常孕妇，提示Foxp3表达量的水平下降使其免疫抑制功能减弱，母胎免疫耐受失衡，诱导子痫前期的发生；Foxp3-924（rs2232365）位点基因多态性对子痫前期发生无显著性作用与影响。
