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Evans蓝用于鼠皮肤炎症反应损害程度的量化分析
目的:利用Evans蓝对由组胺和神经肽P物质引起的局部皮肤炎症损害、渗出,进行量化分析.方浇法:从Balb/c鼠尾静脉注射标定浓度的Evans蓝100μL,麻醉后在脊背局部皮内分别注射20μL组胺、神经肽物质P及生理盐水,15 min后处死动物,切下反应皮肤区,取约1 cm×1 cm×1 cm组织放入600μL二甲酰胺溶液的小瓶中保存.实验时取出组织55℃避光孵育24h,取200μL孵化液用分光光度计进行测定,测量渗出的Evans蓝的吸光度进行定量分析.结果:Evans蓝注射后5 min给予组胺3.0μg/0.2 cm2诱导效果佳,可得到大的Evans蓝吸光度.Evans蓝注射后10 min,给予0.1 μg/0.2 cm2神经肽P物质可得到大的Evans蓝吸光度.Evans蓝在0.312-100mg/L浓度范围内与吸光度呈线性关系.结论:Evans蓝可用于由组胺和神经肽P物质诱导的鼠局部皮肤炎症损害渗出的定量监测分析,所建立的评估超敏反应程度的方法简单、敏感且可定量.
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左乙拉西坦联合盐酸氟桂利嗪治疗血管神经性头痛的疗效及对患者血清CGRP、SP水平的影响
目的:探讨左乙拉西坦联合盐酸氟桂利嗪治疗血管神经性头痛的疗效及对患者血清降钙素基因相关肽(CGRP)和神经肽P物质(SP)水平的影响.方法:选取2013年2月至2017年2月在青海省海西州人民医院诊治的血管神经性头痛患者168例,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组84例.对照组给予左乙拉西坦治疗,观察组给予左乙拉西坦联合盐酸氟桂利嗪治疗.比较两组治疗总有效率、头痛发作次数、头痛持续时间、视觉模拟评分(VAS)及不良反应发生率.采用放射免疫法测定患者血清CGRP和SP的含量.结果:观察组治疗总有效率为100.00％,显著高于对照组的89.29％(P＜0.05).对照组不良反应发生率为7.14％,观察组为1.19％,两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).与对照组比较,观察组头痛发作次数减少,头痛持续时间显著缩短,VAS评分及血清CGRP、SP水平明显降低,差异均有统计学意义(均P＜0.05).结论:左乙拉西坦联合盐酸氟桂利嗪治疗血管神经性头痛能提高临床疗效,促进头痛缓解,其作用机制可能与血清CGRP与SP表达有关.
