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  • 改性壳聚糖类肝素化合物血液相容性研究

    作者:屠美;牟善松;黄海;黄耀熊

    选用壳聚糖为原材料,通过改性在其主链上引入-COOH和-SO3H两种基团制备成类肝素化合物.研究反应过程中羧甲基和磺酸基取代度的影响因素及不同取代位置,不同取代度的化合物复钙时间和溶血率.结果表明,壳聚糖类肝素化合物的抗凝血性能是由甲壳糖主链上引入的-COOH和-SO3H两种基团的协同效应产生的,血液相溶性的优劣主要取决于-COOH和-SO3H两者的比例.N-CM,O-SO3H壳聚糖,当N-羧甲基取代度为0.585,O-磺酸基取代度为0.593时其抗凝血性能优.而N-SO3H,O-CM壳聚糖,当N-磺酸基取代度为0.689,O-羧甲基取代度为0.593时,其血液相溶性佳.

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