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保心康联合常规药物对心衰大鼠心肌线粒体DNA及COX酶活性的影响
目的 观察保心康与常规药物疗法联用对慢性心力衰竭模型大鼠的心肌线粒体DNA及COX酶活性的影响.方法 选用60只SD大鼠随机分为假手术组、模型组、保心康组、常规治疗组、常规治疗+保心康组、常规治疗+曲美他嗪组.采用腹主动脉缩窄术复制慢性心力衰竭大鼠模型.各治疗组分别给予保心康(1 020 mg/kg)、常规治疗(美托洛尔10 mg/kg、卡托普利5 mg/kg、地高辛0.022 5 mg/kg)、曲美他嗪(10 mg/kg)6周,以心脏彩超测定各组大鼠的心功能后处死取心肌组织,以qPCR测定线粒体DNA缺失率、光谱法测定线粒体COX酶活性.结果 保心康组COX酶活性高于模型组(P<0.05),保心康组与常规治疗组间COX酶活性则无显著性差异(P>0.05).常规治疗+保心康组COX酶活性高于常规治疗组(P<0.01).常规治疗+曲美他嗪组与模型组比较,mtDNA缺失率较低(P<0.01).其它各药物治疗组与模型组相比较,mtDNA缺失率无显著性差异(P>0.05).结论 提示保心康可能通过保护心肌COX酶活性来改善衰竭心肌的能量代谢障碍,但其对COX酶活性的改善并不是通过保护编码COX酶的mtDNA来实现的.