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望江南(茳芒决明)质量标准研究
目的 为控制望江南(茳芒决明)药材的质量,建立望江南(茳芒决明)的显微鉴别、薄层鉴别、和含量测定标准.方法 采用粉末进行显微鉴别;采用TLC法对大黄素甲醚成分进行薄层鉴别;采用HPLC法测定茳芒决明中大黄素甲醚含量,色谱条件:色谱柱为XBridge C18(5 μm,4.6 mm×250 mm),流动相为甲醇-0.1％磷酸溶液(75∶25),柱温为35℃,流速为1.0 mL/min,检测波长254 nm.结果 粉末的显微特征与文献记载基本一致.薄层鉴别色谱斑点清晰,分离度较好.含量测定中大黄素甲醚在1.942 4～ 24.28 μg/mL之间呈良好线性关系(r=1.0),平均回收率为100.1％(n=6).结论 本文采用的方法操作简便,准确,重复性好,可用于控制望江南(茳芒决明)药材的质量.
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直立百部质量标准研究
目的:为控制直立百部药材的质量,建立直立百部药材的显微鉴别、薄层鉴别、水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物和含量测定标准.方法:采用横切面及粉末进行显微鉴别;采用TLC法对生物碱类成分进行薄层鉴别;采用中国药典附录方法,对水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物进行测定;采用HPLC法测定直立百部中原百部碱含量,色谱条件:色谱柱为Phenomenex Gemini C6-phenyl(250 mm ×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1％三乙胺(34∶ 66),柱温为30℃,流速为1.0 mL·min-1,检测波长306 nm.结果:横切面及粉末的显微特征与中国药典及文献记载基本一致,唯中柱中韧皮部束与木质部束的个数不同于药典规定.薄层鉴别色谱斑点清晰,分离度较好.含量测定中原百部碱在6.257～ 156.42 mg·L-1浓度范围内线性关系良好(r =0.9998),平均回收率为100.2％(RSD为1.6％,n=6).结论:本文采用的方法操作简便,准确,重复性好,可用于控制直立百部药材的质量.
