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  • EGb761促进臂丛根性撕脱伤运动神经元功能修复的多靶点机制

    作者:刘佛林;汪丽清;周丽华;袁群芳;吴国珍;吴武田

    [目的] 研究银杏叶标准提取物(EGb761)保护创伤脊髓运动神经元的细胞机制.[方法] 成年Sprague-Dawley雄性大鼠行臂丛神经根撕脱术后,随机分为:撕脱组(生理盐水治疗)和EGb761组[EGb761100mg/(kg·d)治疗].各组动物分别存活5 d,2、4、6周后处死.硝酸还原酶法检测大鼠脊髓组织NO含量和cNOS酶活力,取C7节段切片行胆碱乙酰转化酶(ChAT)、神经元型一氧化氮合酶(nNOS)免疫组化、NADPH-d酶组化和中性红活细胞染色.[结果] EGb761组与撕脱组相比:不仅降低脊髓组织NO含量(μmol/g)(2周组0.24 vs 0.36、4周组0.22 vs 0.30、6周组0.19 vs 0.23;P均<0.05),也降低脊髓组织cNOS酶活力(U/mg)(5d组0.047 vs 0.057、2周组0.13 vs 0.20、4周组0.065vs 0.14、6周组0.061 vs 0.083;P均<0.05).EGb761恢复部分损伤运动神经元的ChAT活性、EGb761降低nNOS蛋白的异位表达,NADPH表达率(%)(2周组26.0 vs40.7、4周组21.7 vs 36.9、6周组18.2 vs 26.7、8周组12.6 vs 20.9;P均<0.05);EGb761提高损伤运动神经元的生存率(%)(5 d组92.2 vs 87.1、2周组77.1 vs 71.3、4周组56.8 vs 49.8、6周组48.0 vs 43.4、8周组31.3 vs22.0;P均<0.05).[结论] EGb761可能通过多靶点干扰损伤运动神经元的基因表达、蛋白酶活性以及代谢进程,减少臂丛撕脱伤诱导的运动神经元死亡.

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