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外源性凋亡文献资料
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雷帕霉素诱导胆管癌细胞凋亡的机制研究
目的:探讨雷帕霉素(rapamycin,RAPA)抑制胆管癌QBC939细胞生长的机制.方法:采用WST-1法检测RAPA作用后QBC939细胞的生长状况;观察RAPA作用后QBC939细胞荷瘤的生长状况；应用FITC-Annexin V染色法检测体外细胞凋亡状况；Western blot检测RAPA作用后Fas/Fas L、caspase-8、-3以及细胞色素C (cytochrome C)凋亡相关蛋白的表达变化.结果:RAPA可显著抑制QBC939细胞在体外的生长,并呈现出明显的量效关系,IC50=21.4 nM; RAPA可减缓荷瘤组织的生长速度.RAPA可诱导QBC939细胞发生显著凋亡,Fas/Fas L、caspase-8和caspase-3、细胞色素C等凋亡相关蛋白表达亦显著升高.结论:RAPA通过激活死亡受体介导的外源性和内源性凋亡途径诱导QBC939细胞发生显著凋亡,抑制其生长.
