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  • 重组小鼠白介素-2基因在真核细胞中的转染表达

    作者:路晓辉;杜军;曾军;李晓玲;徐珍霞;蔡绍晖

    目的:在构建重组真核表达载体pIRESneo 2/mIL-2的基础上,建立能够持续稳定表达mIL-2的哺乳类工程细胞.方法:运用分子克隆技术,将由RT-PCR获得的mIL-2 cDNA片断插入真核表达质粒pIRESneo2构建成mIL-2重组表达载体pIRESneo2/mIL-2.通过脂质体转染法将pIRESneo2/mIL-2导入C2C12细胞.转染后第30天,用Western blots检测mIL-2表达情况.结果:经DNA测序证明mIL-2 cDNA片断插入方向和碱基组成顺序均准确无误,Western blots检测转染真核重组表达载体pIRESneo 2/mIL-2的C2C12细胞系表达mIL-2.结论:利用pIRESneo2/mIL-2构建的真核表达载体在C2C12细胞系中能够持续稳定表达mIL-2.

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