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核苷酸切除修复交叉互补基因 1文献资料
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单核苷酸位点C19007T多态性与宫颈癌易感性的相关性分析
目的：探讨核苷酸切除修复交叉互补基因1（ERCC1）单核苷酸多态性（SNP）位点C19007T与宫颈癌易感性的相关性。方法选择48例宫颈癌患者（宫颈癌组）和48例无宫颈病变的健康者（对照组），采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）技术分析C19007T位点多态性，运用 Logistic回归模型分析C19007T位点多态性与宫颈癌易感性的相关性。结果 C19007T位点扩增片段酶切后可产生CC、CT和TT三种基因型；宫颈癌组CC、CT和TT基因型频率分别为52．08％、33．33％、14．58％，对照组分别为64．58％、31．25％、4．17％，基因型频率组间比较差异具有统计学意义（P＜0．05）；宫颈癌组C、T基因频率分别为68．75％、31．25％，对照组分别为80．21％％、19．79％，组间比较差异有统计学意义（P＜0．05）；加性遗传模型下，C19007T位点多态性预测宫颈癌的比值比达到3．78（P＜0．05）。结论宫颈癌的发生与ERCC1基因C19007T位点多态性存在一定相关性，C19007T位基因型TT和等位基因T可增加宫颈癌的易感性，该位点可作为宫颈癌风险预测的指标。
关键词： 宫颈癌 单核苷酸多态性 核苷酸切除修复交叉互补基因 1 C19007T
