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救必应酸琥珀酰酯文献资料
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救必应酸琥珀酰酯在大鼠体内的药动学和绝对生物利用度研究
目的:研究救必应酸琥珀酰酯(SRA)在大鼠体内的药动学和绝对生物利用度。方法:将Wistar大鼠随机分成ig组(30 mg/kg)和尾iv组(15 mg/kg),每组10只,按相应给药方法和剂量给予SRA,于给药后5、10、20、30、40、60、90、150、210、270、390、510 min尾静脉取血0.2 ml。以丹参酮ⅡA为内标,采用反相-高效液相色谱法测定其血药浓度,3p97软件计算药动学参数和绝对生物利用度。结果:ig组大鼠的cmax为(1.02±0.27)μg/ml,tmax为(26.64±2.74)min,t1/2为(42.79±3.46)min,AUC0-510 min为(92.27±9.26)μg·min/ml;尾iv组大鼠的t1/2为(17.21±1.58)min,AUC0-510 min为(320.50±11.89)μg·min/ml。SRA口服绝对生物利用度为14.40%。结论:SRA在大鼠体内的药动学特征符合单室模型;口服绝对生物利用度较高。
关键词: 救必应酸琥珀酰酯 反相-高效液相色谱法 大鼠 药动学 绝对生物利用度