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黄芪破壁饮片煎煮、冲泡与传统饮片煎煮后5种有效成分溶出含量比较
目的:比较黄芪破壁饮片煎煮、冲泡与传统饮片煎煮后有效成分溶出含量的差异,为黄芪破壁饮片临床应用提供参考.方法:通过正交试验确定黄芪破壁饮片和传统饮片优的煎煮工艺[液料比(mL/g)、煎煮次数、煎煮前浸泡时间(min)]以及破壁饮片优冲泡工艺[水温(℃)、液料比、冲泡次数],在各自的优工艺下比较5种成分(黄芪甲苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花苷、毛蕊异黄酮、芒柄花素)在不同煎煮/冲泡时间点的溶出含量差异.结果:黄芪破壁饮片按优煎煮工艺(液料比50:1,煎煮前不浸泡,煎煮2次)煎煮5~10 min时其有效成分溶出含量已达到传统饮片煎煮(煎煮前浸泡30 min,液料比50:1,煎煮3次)30 min的溶出含量;其在优冲泡工艺(液料比75:1,水温100℃,冲泡3次)下有效成分可以达到传统饮片煎煮时溶出含量的80%~90%.结论:黄芪饮片经过破壁后有效成分溶出速率更快,可以免去煎煮前浸泡时间,并减少煎煮时间、次数,煎煮效率显著提高;临床使用时可采用冲泡方式.
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大黄甘草配伍对大黄内蒽醌类成分溶出含量的影响研究
目的:探讨大黄甘草配伍对大黄内蒽醌类成分溶出含量的影响,旨在为临床研究大黄甘草汤的作用机理提供参考.方法:采用高效液相色谱法(HPLC)测定大黄及大黄甘草汤中总蒽醌与结合型蒽醌含量,应用Kromasil C18(250mm×4.6mm,5μm)型色谱柱,以甲醇为流动相A相,1％冰醋酸溶剂系统为流动相B相,在1.0ml/min下进行线性梯度洗脱,检测波长:254nm,柱温:35℃.结果:HPLC法测定大黄及大黄甘草汤中蒽醌类成分含量,精密度、重复性、稳定性RSD均小于3％,加样回收率97.36％ ～ 104.53％;大黄单煎及大黄甘草汤中蒽醌总量为(10.472±0.023) mg/g,结合型蒽醌总量(7.387±0.054) mg/g;大黄甘草汤中蒽醌总量为(12.583±0.034) mg/g,结合型蒽醌总量(8.292±0.036) mg/g,大黄单药及与甘草配伍后样品中蒽醌类成分含量存在差异.结论:大黄配伍甘草后药材中蒽醌类成分溶出量较单味大黄提高,大黄甘草配伍可促进大黄中蒽醌类成分溶出.
