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苦参碱逆转乳腺癌耐药株MCF-7/ADR多药耐药与PI3K/AKT通道的关系
目的 探索苦参碱对乳腺癌耐药株MCF-7/ADR多药耐药的逆转作用及其机制.方法 采用MTT法检测不同浓度苦参碱和MK2206作用MCF-7/ADR细胞24 h后的生长抑制率,以抑制率为10％的药物浓度为检测标准;用荧光RT-PCR、Western blot法检测不同浓度苦参碱作用MCF-7/ADR细胞24h后MDR1、MRP1、PTEN、AKT基因mRNA和蛋白的表达.结果 荧光定量RT-PCR结果显示0.6、1.2 g/L的苦参碱干预组与空白对照组相比,随着苦参碱浓度的提高,耐药基因MDR1、MRP1的表达量逐渐降低(0.6 g/L苦参碱组MDR1基因的相对表达量为0.659±0.074,MRP1基因的相对表达量为0.503±0.058,与空白对照组相比P＜0.01);PI3 K/AKT信号通路中的PTEN基因表达量逐渐增高而AKT基因的表达量逐渐降低;相同抑制率的苦参碱组(0.6 g/L)和MK2206组(0.05 μmol/L)相比,两组降低MDR1、MRP1、AKT基因表达量的差异不明显(P＞0.05),MK2206组更能增高PTEN基因的表达量.Western blot检测结果显示0.3、0.6、1.2 g/L不同浓度苦参碱干预组与空白对照组相比,随着苦参碱浓度的提高耐药蛋白p-gp、MRP1表达量逐渐降低(0.6 g/L苦参碱组p-gp蛋白的相对表达量为0.316±0.033,MRP1蛋白的相对表达量为0.134±0.014,与空白对照组相比P＜0.01),PI3 K/AKT信号通路中的p-AKT蛋白表达量逐渐降低,PTEN蛋白表达量逐渐增高,总AKT基因表达量变化不明显;相同抑制率的苦参碱组(0.6 g/L)和MK2206组(0.05 μmol/L)相比,苦参碱组更能降低p-gp、MRP1的蛋白表达量且更能增高PTEN的蛋白表达量,但MK2206组更能降低p-AKT的蛋白表达量,对总AKT蛋白表达量两组差异不明显(P＞0.05).结论 苦参碱具有逆转乳腺癌多药耐药的作用,其机制可能是通过抑制PI3 K/AKT通道发挥作用.
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苦参碱逆转人乳腺癌MCF-7/ADR细胞株耐药性及对PI3 K/AKT信号通路下游因子的影响
目的：探索苦参碱对人乳腺癌耐药株MCF-7/ADR多药耐药性逆转的作用机制及对PI3K/AKT信号通路下游因子的影响。方法：采用MTT法检测不同浓度苦参碱和MK2206作用MCF-7/ADR细胞24h后的生长抑制率，以抑制率为10%左右为检测标准；用荧光定量RT-PCR、Western blot检测不同浓度苦参碱作用MCF-7/ADR细胞24h后Bcl-2、Bax、Caspase-3、PARP、GSK-3β、p65六种基因mRNA和蛋白的相对表达量。结果：荧光定量RT-PCR结果显示0.6、1.2g/L的苦参碱处理组与空白对照组相比，随着苦参碱浓度的提高，PI3K/AKT信号通路下游作用因子Bcl-2基因和p65基因的相对表达量逐渐降低，Caspase-3基因的相对表达量变化不显著，而Bax基因、GSK-3β基因及PARP基因的相对表达量逐渐增高；相同抑制率的苦参碱组（0.6g/L）和MK2206组（0.05μmol/L）相比，两组降低基因表达量的差异不明显，苦参碱组更能增加Bax、PARP和GSK-3β基因的相对表达量并且能够明显减低p65基因的相对表达量。Western blot结果显示0.3、0.6、1.2g/L三组不同浓度苦参碱干预组与空白对照组相比，随着苦参碱浓度的提高Bcl-2和p65蛋白表达量逐渐降低，Bax、PARP和GSK-3β蛋白表达量逐渐增高，Caspase-3蛋白表达量变化不明显；相同抑制率的苦参碱组（0.6g/L）和MK2206组（0.05μmol/L）相比，苦参碱组更明显。结论：苦参碱可能是通过作用AKT靶基因启动PI3K/AKT信号转导通路中下游相关凋亡因子而发挥逆转乳腺癌多药耐药的作用。
