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分娩相关基因在早产和足月产子宫肌层的差异表达及其意义
目的 研究分娩相关基因白介素-8(IL-8)、缩宫素受体(oxytocin receptor,OTR)和前列腺素H合成酶-2 (prostaglandin H synthase type-2,PGHS-2)在早产和足月产子宫肌层的差异表达.方法 选取17例早产临产(preterm labour,PTL)和31例早产未临产(preterm no labour,PTNL)孕妇作为研究组,6例足月临产(term labour,TL)和6例足月未临产(term no labour,TNL)孕妇作为对照组,活检取子宫(下段)肌层组织,采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)及Western blot法检测各组子宫肌层中IL-8、OTR 和PGHS-2 mRNA及蛋白的表达水平,结合临床资料对检测结果 进行统计学分析.结果 子宫下段肌层中,IL-8 mRNA的表达在PTL组显著低于TL组(P<0.01),但均显著高于对应的未临产组(PTNL,P<0.05;TNL,P<0.01);PGHS-2 mRNA表达水平在PTL组显著低于TL组(P<0.05),而后者又显著高于TNL组(P<0.01);OTR mRNA和蛋白表达水平在各组中均未见显著差异(P>0.05);PGHS-2蛋白表达在TL组要显著高于TNL组(P<0.05)而在PTL与PTNL组间则未见明显区别(P>0.05).Spearman非参数相关性分析显示在PTNL组中IL-8基因表达与孕周显著相关(r=0.294, P=0.042).多元线性回归显示,早产组IL-8、OTR及PGHS-2基因表达均存在一定程度的相互影响,但在足月产组中则不明显.结论 早产与足月产子宫肌层分娩相关基因表达存在显著的差异,可能与早产进程相关.
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早产子宫平滑肌组织中前列腺素合成酶-2表达的调控机制
目的 初步研究早产子宫平滑肌组织中调控PGHS-2表达的分子机制.方法 采用胶原酶原代培养早产子宫平滑肌细胞,Western blot检测该细胞中调控PGHS-2表达的信号分子NF-κB p65蛋白的表达和迁移情况；检测子宫平滑肌组织中MAPK信号分子的表达情况.结果 采用胶原酶消化法,成功培养原代子宫平滑肌细胞并免疫组化鉴定；与对照组比较,PGE2显著抑制子宫平滑肌细胞中NF-κB p65蛋白的表达(P＜0.05),呈时间依赖性；LPS和IL-1β刺激细胞后,NF-KB p65蛋白由细胞质向细胞核迁移,参与PGHS-2转录活化；加入PGE2后,该迁移效应被显著抑制；在早产子宫平滑肌组织中,MAPK信号分子JNK1/2/3与p38激酶的磷酸化水平较足月产显著增加(P＜0.05).结论 早产子宫平滑肌组织中,PGE2显著抑制NF-κB P65蛋白的表达和活化；PGHS-2的表达调控可能与MAPK信号通路直接相关.
