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去甲二氢愈创木酸对恶性胶质瘤细胞基因组甲基化水平的影响及其意义
目的 探讨去甲二氢愈创木酸(NDGA)诱导人恶性胶质瘤细胞系SHG-44细胞分化过程中基因组甲基化状态改变及其意义。方法 合成甲基化敏感性AP-PCR引物,用AP-PCR方法检测SHG-44细胞基因组甲基化状态,观察NDGA诱导该细胞分化过程中甲基化水平的变化。结果 对照组基因组DNA经MspⅠ酶解后AP-PCR 扩增片段比HpaⅡ酶解后的扩增片段小,几乎未见存留大片段,至少有3个片段与HpaⅡ酶解片段不同。同一时相点HpaⅡ酶解后扩增产物相比,NDGA处理后基因组DNA MspⅠ酶解后的扩增产物量较少、条带较多,且随时相点延长产物量逐渐增加,条带增多。结论 NDGA诱导人恶性胶质瘤细胞系SHG-44细胞分化过程中基因组甲基化状态增高,推测基因组甲基化状态可能是NDGA诱导胶质瘤细胞分化的作用靶点之一。
关键词: 去甲二氢愈创木酸 胶质瘤 基因甲基化 甲基化敏感性AP-PCR -
应用AP-PCR法分析去甲二氢愈创木酸对胶质瘤细胞基因组甲基化状态的影响
背景与目的:应用甲基化敏感性AP-PCR法探讨去甲二氢愈创木酸(NDGA)诱导人恶性胶质瘤细胞系SHG-44细胞分化过程中基因组甲基化状态改变.材料与方法:用甲基化敏感性AP-PCR方法检测SHG-44细胞基因组甲基化状态.结果:经NDGA处理后,胶质瘤细胞基因组甲基化水平增高.结论:甲基化敏感性AP-PCR为基因组甲基化状态检测所优选.
关键词: 甲基化敏感性AP-PCR 基因组甲基化 去甲二氢愈创木酸 胶质瘤 诱导分化