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  • 去甲二氢愈创木酸对恶性胶质瘤细胞增殖和分化的影响

    作者:郭德玉;陈意生;史景泉;卞修武;辛榕

    目的观察去甲二氢愈创木酸(NDGA)对人恶性胶质瘤细胞系SHG-44细胞增殖和分化的影响.方法:细胞培养、免疫组化、光镜和电镜观察及流式细胞仪检测.结果:①在200 μmol/L浓度范围内,NDGA对SHG-44细胞有增殖抑制和诱导分化作用,且这种作用与浓度呈正相关;②在NDGA处理96 h内,NDGA对SHG-44细胞的增殖抑制作用以处理后24 h明显;③NDGA处理后,SHG-44细胞增殖受阻于G1→S期.结论:NDGA对SHG-44细胞有明显的增殖抑制和诱导分化作用,且这种作用有周期特异性.

  • 高效液相色谱法测定去甲二氢愈创木酸的含量及其有关物质

    作者:陶凌晖;陈攀;徐长荣;周向东;卞修武

    目的 建立测定去甲二氢愈创木酸(NDGA)含量和检查有关物质的HPLC方法.方法 采用Zorbax SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),检测波长为282 nm.含量测定以三氟醋酸-水-乙腈(0.05∶45∶55,pH 3.5)为流动相,有关物质检查采用梯度洗脱,以三氟醋酸-水(0.05∶100)为流动相A,三氟醋酸-乙腈(0.05∶100)为流动相B,洗脱梯度:0~15 min,流动相B的比例为40%~70%,15~30 min,流动相B的比例为70%.结果 NDGA浓度为5.0~100.0 μg/ml时,峰面积与其浓度呈良好的线性关系(r=0.999 9),检测限为1.2 ng(S/n=3),含量测定重复性试验RSD为0.54%(n=6).有关物质检查重复性试验RSD1.8% (n=6).结论 本法简便、准确、快速、灵敏,可用于NDGA的质量控制.

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