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TTNPB对体外培养的脐血T淋巴细胞分化的影响
[目的]研究视黄酸受体特异性激动剂TTNPB对体外培养的脐血T淋巴细胞表型分化的影响.[方法]采用体外人脐血淋巴细胞培养体系,以视黄酸受体(RARs)特异性激动剂TYNPB刺激细胞,TTNPB设立阴性对照组及10-4 mol/L、10-5 mol/L、10-6 mol/L、10-7 mol/L、10-8 mol/L 5个剂量组,培养72 h后收集淋巴细胞,采用流式细胞术分析T淋巴细胞表型分化情况.[结果]体外人脐血淋巴细胞培养体系能支持脐血T淋巴细胞的分化成熟.TTNPB剂量在10-4mol/L时,CDS+细胞比例为21.10%±0.10%(P=0.024),CD4+/CD8+比值为2.01±0.01(P=0.004).[结论]在体外TTNPB能抑制脐血CD4+CD8+胸腺细胞向CD8+细胞转化,TTNPB能升高CD4+/CD8+比值.视黄酸受体途径可能是维生素A调节免疫功能的机制之一.
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视黄酸受体特异性激动剂对脐血T淋巴细胞细胞因子的影响
[目的]研究体外培养中视黄酸受体(RAR)特异性激动剂四氢-四甲基萘丙烯苯甲酸(TTNPB)对脐血T淋巴细胞IFN-γ和IL-4产生的影响,初步探究其作用机制,为脐血运用于今后临床研究奠定基础.[方法]采用体外细胞培养体系,从足月正常分娩新生儿脐血中分离T淋巴细胞,加入不同浓度TTNPB(10-4 mol/L,100 mol/L,10-6 mol/L,10-7 mol/L,10-8 mol/L和空白对照组)体外培养,提取上清液,用EUSA法测定IFN-γ、IL-4的OD值,用单因素方差检验分析各剂量对IFN-γ、IL-4产生的影响.[结果]TTNPB在10-4 mol/L,IFN-γ的浓度为(12.11±5.57)pg/ml(P<0.05),IL-4的浓度为(2.937 1±0.076 6)pg/ml(P<0.05).[结论]TTNPB在10-4 mol/L下对IFN-γ有明显抑制作用,对IL-4有明显促进作用,这种调节可能是通过RAR选径起作用.
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TTNPB对人体外周血单核细胞和T淋巴细胞的影响
[目的]评价TTNPB对人体PBMC和T淋巴细胞的增殖的影响,确定剂量水平,建立一套通过受体途径研究维生素A功能的实验方法.[方法]用密度梯度分离法和磁性细胞分选法从健康人的外周血分离PBMC和T淋巴细胞,体外培养,采用MIT法,绘制人PBMC和T淋巴细胞的体外生长曲线,并测定在0-2mol/L,10-3 mol/L,10-4mol/L,10-5 mol/L,10-6 mol/L,10-7 mol/L 6个不同浓度时的OD值,用方差检验分析各剂量对细胞的影响.[结果]TTNPB在10-2mol/L,PBMC的OD值为0.060 0±0.032 8(P<0.05),T淋巴细胞的OD值为0.090 7±0.0110(P<0.05).[结论]TTNPB在高浓度10-2mol/L对PBMC和T淋巴细胞增殖有显著的抑制作用;中等浓度有促进作用,但这还需要进一步的实验得出;低浓度时没有抑制或促进作用.
