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P16缺失表达文献资料
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大肠癌P16基因异常表达危险因素的研究
目的:探讨大肠癌P16基因异常表达的危险因素.方法:用免疫组化方法,将从山西省4所综合性医院随机选取110例原发性大肠癌手术病人,病例划分为P16缺失表达组(阳性组)和未缺失表达组(阴性组).应用病例-病例研究方法及SAS软件包进行因素分析.结果:P16基因表达缺失率为51.8%(57/110);单因素分析结果,有两个因素与P16异常表达有联系,分别是好吃肥肉(OR=2.0481),癌家族史(OR=13.8092);多因素非条件logistic回归分析,有3个因素进入回归模型,分别是吸烟年数(OR=1.060),好吃肥肉(OR=3.536),癌家族史(OR=37.815);趋势X2检验发现吸烟年数与P16基因表达缺失无明显剂量反应关系,但吸烟40年以上组的OR值是吸烟20年以下组的2.9倍,家族患肿瘤人数与P16基因表达缺失有明显剂量反应关系(χ2=153.38,P＜0.001).结论:在暴露于危险因素至癌变过程中,P16基因表达缺失可能与吸烟年数、好吃肥肉、癌家族史危险因素有关.
