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控释前列腺素E2栓剂用于促宫颈成熟和引产效果
目的:探讨控释前列腺素E2栓剂用于足月妊娠促宫颈成熟及引产的有效性及安全性.方法:采用随机双盲、对照研究方法,对研究组40例足月妊娠孕妇阴道内使用E2栓剂,对照组40例静滴小剂量缩宫素.比较两组孕妇宫颈Bishop评分、分娩情况以及对胎儿、新生儿的影响.结果:①研究组用药后8、12h 宫颈Bishop评分分别为6.6±1.3和7.8±1.8,明显高于对照组4.3±1.2和4.5±1.1,P＜0.01;12h后宫颈成熟总有效率(93%)明显高于对照组(30%),P＜0.01.②研究组24h总临产率(50%)均明显高于对照组(15%),P＜0.01;阴道分娩率(55%)高于对照组(42%),P＜0.05;第二产程短于对照组,P＜0.01;其他2个产程及产后出血量两组无显著性差异,P＞0.05.③两组新生儿结局无明显差异(P＞0.05).宫缩过度刺激为主要副作用,但取药后好转.结论:控释前列腺素E2是一种有效、安全的促宫颈成熟可用于引产的药物.
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普贝生与缩宫素促宫颈成熟方法及引产比较
目的:探讨普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟及引产的有效性及安全性.方法:采用对照观察的方法,对50例足月单胎的初产妇阴道内使用普贝生栓剂为观察组.以50例同样条件的孕妇,静脉点滴小剂量缩宫素为对照组,比较两组孕妇的宫颈Bishop评分、分娩情况以及对胎儿和新生儿的影响.结果:观察组用药后8、12小时宫颈Bishop评分分别为7.6±1.3分和8.8±1.8分,明显高于对照组5.3±1.2分和5.3±1.1分,P＜0.01,12小时宫颈成熟,总有效率92%,明显高于对照组30%,P＜0.01;观察组24小时临产率(50%)明显高于对照组(16%),P＜0.01;阴道分娩率(56%)高于对照组(42%),P＜0.05;第二产程短于对照组P＜0.01;其他二个产程及产后出血量两组差异无显著性,P＞0.05;两组新生儿结局差异无显著性P＞0.05;宫缩过度刺激为主要不良反应,但取出后好转.结论:普贝生是一种有效、安全的促宫颈成熟,可用于引产的药物.
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普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟的护理探讨
目的：探索普贝生---控释前列腺素E2栓剂用于足月妊娠促宫颈成熟、催产的有效性和安全性。方法：采用随机抽查、对照研究的方法，50例为研究组，予阴道放置普贝生观察；50例对照组，予静脉滴注催产素观察。比较2组孕妇宫颈Bishop评分，分娩情况，对胎儿及新生儿的影响。结果：研究组孕妇用药后2、4、8、12小时宫颈Bishop评分分别为4．0±1．3、4．2±1．2、6．0±1．1和7．6±1．7，明显高于对照组3．7±1．4、3．8±0．8、4．1±1．1和4．6±1．2（P＜0．01）。研究组孕妇临产发动时间、阴道分娩率明显高于对照组（P＜0．01）。产程中研究组胎儿窘迫发生率、出生后1分钟、5分钟Apgan评分与对照组之间无统计学差异（p＞0．
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普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟的230例的临床观察
目的 探讨普贝生-控释前列腺素E2栓剂用于足月妊娠促宫颈成熟的有效性及安全性.方法 采用随机、对照研究的方法,对230例足月妊娠孕妇阴道内使用普贝生,对照组102例仅作宫颈评分,不予阴道用药.比较两组孕妇宫颈Bishop评分,分娩情况,对胎儿及新生儿的影响.结果 研究组孕妇用药后6、12h宫颈Bishop评分分别为6.4±2.1和7.8±2.7,明显高于对照组5.43±0.8和6.3±1.11(P<0.01).结论 普贝生是一种有效、安全的促宫颈成熟的药物.
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欣普贝生应用于胎膜早破引产临床分析
目的 探讨欣普贝生用于胎膜早破患者引产的临床疗效及安全性.方法 采用随机对照前瞻性研究方法,收集我院胎膜早破、头位足月妊娠具有引产指征、官颈Bishop评分≤6分,无阴道分娩禁忌证的孕妇96例随机分为2组,欣普贝生组、缩宫素组,每组48例.观察2组用药后宫颈成熟度改变、临产时间、分娩方式和母儿结局,评估欣普贝生的疗效及安全性.结果 48例患者应用欣普贝生12h后宫颈Bishop评分为(8.8±2.7)分,缩宫素组12h后宫颈Bishop评分为(5.9±1.7)分,两组比较差异具有显著性.用药至临产的时间欣普贝生组(16±8)h,明显短于缩宫素组的(35±9)h(P<0.01).用药24h内欣普贝生组阴道分娩率为81.25%,明显高于缩官素组的43.75%的阴道分娩率,两组差异有统计学意义.两组患者均产健康新生儿,欣普贝生组不良反应高于缩宫素组,但一般较轻,不需特殊处理.结论 欣普贝生用于胎早破患者的宫颈成熟和引产安全有效,可有效降低难产率及剖宫产率.
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米非司酮促进足月妊娠宫颈成熟的临床探讨
本文通过随机对照研究,观察探讨米非司酮及小剂量催产素用于足月妊娠促进宫颈成熟的临床效果,以及药物对母婴的影响,现报道如下.
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米非司酮促进足月妊娠宫颈成熟的临床效果
为防止延期妊娠和过期妊娠,降低围产儿窒息率及病死率,对妊娠合并某些疾病以及孕周超过40周的孕妇给予适时引产是产科常见的治疗措施,而宫颈条件则是引产成功的关键.引产成功率与宫颈成熟有关,宫颈不成熟者,引产失败率高达50%[1].我们通过随机对照研究,观察比较米非司酮及小剂量催产素用于足月妊娠促宫颈成熟的临床效果,以及药物对母婴的影响.
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利用阴道超声检查及细胞因子IL-6等预测足月妊娠宫颈成熟和产程启动的研究
足月妊娠宫颈是否成熟、产程何时启动,均为产科临床亟待解决的问题.但目前关于阴道超声检查、细胞因子、HCG等预测足月妊娠宫颈成熟和产程启动的多因素比较研究国内外仍未见报道.为此,本课题探讨比较了79例足月初产妇血清IL-6、IL-8,宫颈阴道分泌液IL-6、IL-8、HCG及通过阴道超声测量宫颈长度、宫颈内口楔形宽度、前羊膜囊长度等多项指标与足月妊娠宫颈成熟、产程启动的相关性及预测作用.结果显示孕妇血清IL-6,宫颈阴道分泌液IL-6、IL-8,阴道超声测量的宫颈长度及宫颈Bishop评分与足月妊娠宫颈成熟、产程启动显著相关,并且均可预测足月临产时间.
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普贝生配合催产素足月妊娠引产的效果分析
目的:探讨足月妊娠促宫颈成熟及引产方法的选择.方法:采用前瞻性、病例对照研究的方法,将100例分为2组.对研究组60例足月妊娠孕妇阴道内使用控释前列腺素E2栓剂配合催产素静滴,对照组40例,仅用催产素静脉微量泵泵入引产.比较两组孕妇宫颈Bishop评分、分娩情况、引产成功率以及对胎儿、新生儿的影响.结果:研究组宫颈促成熟(总有效率96.67%)效果明显优于对照组(总有效率30%)(P<0.01),研究组用药至临产时间(24h内总临产率96.67%)显著短于对照组(24h内总临产率15%)(P<0.01),研究组经阴道分娩(83%)明显高于对照组(42%)(P<0.01),引产成功率高于对照组,对母婴影响无显著差别.结论:控释前列腺素E2促宫颈成熟效果明显优于催产素,在此基础上静滴催产素引产成功率明显增加,用药安全简便,是一种有效的、安全的促宫颈成熟可用于引产的药物.
