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水囊联合控释前列腺素E2栓剂在中期妊娠引产中的临床效果
目的 观察水囊联合控释前列腺素E2栓剂在中期妊娠引产中的临床效果.方法 选取93例中期妊娠引产患者作为研究对象,按患者意愿分为A、B、C三组,每组31例.A组患者采用水囊引产,B组患者采用水囊+控释前列腺素E2栓剂引产,C组患者采用水囊+米非司酮引产,比较三组患者临床效果.结果 B、C组患者促宫颈成熟总有效率显著高于A组(P<0.05);B、C组促宫颈成熟总有效率比较,差异不显著(P>0.05).引产后,B、C组患者的宫颈评分显著优于A组(P<0.05),B、C组患者宫颈评分比较,无明显差异(P>0.05).B、C组患者第一产程时间显著短于A组,引产至临产时间显著早于A组(P<0.05).结论 采用水囊联合控释前列腺素E2栓剂应用于中期妊娠引产,临床效果显著,宫颈成熟度高,产程时间短,值得临床应用.
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控释前列腺素E2栓剂用于促宫颈成熟和引产效果
目的:探讨控释前列腺素E2栓剂用于足月妊娠促宫颈成熟及引产的有效性及安全性.方法:采用随机双盲、对照研究方法,对研究组40例足月妊娠孕妇阴道内使用E2栓剂,对照组40例静滴小剂量缩宫素.比较两组孕妇宫颈Bishop评分、分娩情况以及对胎儿、新生儿的影响.结果:①研究组用药后8、12h 宫颈Bishop评分分别为6.6±1.3和7.8±1.8,明显高于对照组4.3±1.2和4.5±1.1,P＜0.01;12h后宫颈成熟总有效率(93%)明显高于对照组(30%),P＜0.01.②研究组24h总临产率(50%)均明显高于对照组(15%),P＜0.01;阴道分娩率(55%)高于对照组(42%),P＜0.05;第二产程短于对照组,P＜0.01;其他2个产程及产后出血量两组无显著性差异,P＞0.05.③两组新生儿结局无明显差异(P＞0.05).宫缩过度刺激为主要副作用,但取药后好转.结论:控释前列腺素E2是一种有效、安全的促宫颈成熟可用于引产的药物.
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控释前列腺素E2栓剂联合水囊用于中期妊娠引产的临床观察
在中期妊娠引产中,宫颈成熟状态与引产成功与否、临产时间、产程长短密切相关[1].宫颈成熟度增加使之易于扩张,降低宫缩时阻力及官腔压力,缩短产程,可减轻分娩阵痛.普贝生是控释前列腺素E2(prostaglandin E2,PGE2)阴道栓剂,是美国妇产科医师学院推荐的促宫颈成熟制剂.在我国许多医院常规应用于妊娠足月孕妇引产前促进宫颈成熟,其疗效及安全性得到了广泛认可[2].
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控释前列腺素E2栓剂用于足月引产的监测及护理
对孕足月孕妇有计划、有准备、有预见的分娩是产科重要一部分[1].对宫颈条件欠佳者,传统方法先用0.2%催产素促宫颈成熟,然后用0.5%催产素引产,但待产时间较长,效果不是很理想.控释前列腺素E2栓剂(普贝生)主要成分是地诺前列酮,通过刺激内源性前列腺素E2的产生及增加宫颈细胞基质内水分与黏多糖的含量,使宫颈胶原纤维消失及分离,达到促宫颈成熟的作用,有利于宫颈扩张,同时前列腺素E2能诱发子宫收缩,达到引产目的[2].2005年7月至2006年5月,本院应用控释前列腺素E2栓剂足月引产96例,取得较满意效果.现报告如下.
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普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟引产的效果观察
目的 观察普贝生(控释前列腺素E2栓荆)用于足月促宫颈成熟及引产的临床效果及安全性.方法 采用病例对照研究的方法,对86例孕周超过38周、宫颈评分≤6分、单胎头位、有引产指征且无母婴禁忌证的孕妇,在知情同意下,阴道放置控释前列腺素E2促宫颈成熟及分娩发动作为观察组;另选46例同样条件的孕妇用小剂量催产素静脉滴注促宫颈成熟作为对照组.比较两组孕妇用药6h,12h的宫颈成熟度改变、用药至临产时间、临产情况及剖宫产率、对胎儿及新生儿的影响.结果 观察组孕妇给药6h后Bishop评分,74例提高≥2分,而对照组仅12例提高≥2分,两组比较,差异有极显著性(P<0.001).观察组从给药到临产的时间为(8.26±3.25)h,对照组为(49.35±16.28)h,两组比较差异非常显著(P<0.01).观察组从临产到胎儿娩出平均时间为8.57h,对照组为13.15h,两组差异无显著性(P>0.05).观察组和对照组产后的剖宫产率、产程中的胎心变化、两组新生儿出生时状况无明显差异.结论 普贝生是一种安全、有效的足月妊娠促宫颈成熟及引产药物.
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普贝生配合催产素足月妊娠引产的效果分析
目的:探讨足月妊娠促宫颈成熟及引产方法的选择.方法:采用前瞻性、病例对照研究的方法,将100例分为2组.对研究组60例足月妊娠孕妇阴道内使用控释前列腺素E2栓剂配合催产素静滴,对照组40例,仅用催产素静脉微量泵泵入引产.比较两组孕妇宫颈Bishop评分、分娩情况、引产成功率以及对胎儿、新生儿的影响.结果:研究组宫颈促成熟(总有效率96.67%)效果明显优于对照组(总有效率30%)(P<0.01),研究组用药至临产时间(24h内总临产率96.67%)显著短于对照组(24h内总临产率15%)(P<0.01),研究组经阴道分娩(83%)明显高于对照组(42%)(P<0.01),引产成功率高于对照组,对母婴影响无显著差别.结论:控释前列腺素E2促宫颈成熟效果明显优于催产素,在此基础上静滴催产素引产成功率明显增加,用药安全简便,是一种有效的、安全的促宫颈成熟可用于引产的药物.
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控释前列腺素E2栓剂用于足月引产的监测及护理分析
目的：探究控释前列腺素E2栓剂在足月引产产妇分娩中的临床应用。方法：严密监测控释前列腺素E2栓剂用药过程胎心、宫缩、产程进程，针对药物的独特特点制定相应的护理措施。结果：回顾性分析所有产妇的临床资料，结果显示产妇的宫颈平分均得到提高（3.2分）；用药24 h内63例产妇临产；90例阴道分娩产妇用药直至胎儿娩出的平均时间为25.4 h，控释前列腺素E2促宫颈成熟总有效率为88.7%。结论：严格监测控释前列腺素E2栓剂用药过程中胎心、宫缩、产程进展情况，可以有效避免不良分娩的发生，达到顺利引产目的。
