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肝靶向米托蒽醌聚乳酸毫微粒冻干针剂抗肝癌活性及毒性研究
采用常位移植鼠肝癌瘤株的小鼠肝癌模型,对米托蒽醌聚乳酸毫微粒肝靶向制剂(DHAQ -PLA-NP)的抗肝癌活性进行了研究,结果显示DHAQ-PLA-NP对H22实体型肝癌的抑瘤率高于DHAQ水针剂.用免疫组化(HIC)SP法染色显示肿瘤增殖细胞,计算阳性百分率,D HAQ-PLA-NP组增殖细胞阳性率低于DHAQ水针剂组,说明靶向制剂具有良好的抗增殖细胞活性.测定靶向制剂的LD50为15.7mg/kg,与水针剂LD50文献值13.6mg/kg 比较,表明靶向制剂毒性与水针剂接近.
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米托蒽醌与肝靶向制剂米托蒽醌毫微球延迟毒性的比较研究
目的:比较米托蒽醌(mitoxantrone, DHAQ)及其肝靶向药物米托蒽醌聚氰基丙烯酸正丁酯毫微球(mitoxantrone-polybutycyanoacrylate-nonosphere, DHAQ-PBCA-NS)小鼠一次性静脉注射的延迟毒性.
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肝靶向米托蒽醌聚乳酸毫微粒冻干针剂抗肝癌活性及毒性研究
目的:观察对米托蒽醌聚乳酸毫微粒肝靶向制剂(DHAQ-PLA-NP)的抗肝癌活性及毒理.方法:采用常位移植鼠肝癌瘤株的小鼠肝癌模型,(DHAQ-PLA-NP)的抗肝癌活性进行了研究.结果:显示DHAQ PLA-NP对H22实体型肝癌的抑瘤率高于DHAQ水针剂.用免疫组化(HIC)SP法染色显示肿瘤增殖细胞,计算阳性百分率,DHAQ-PLA-NP组增殖细胞阳性率低于DHAQ水针剂组,说明靶向制剂具有良好的抗增殖细胞活性.测定靶向制剂的LD50为15.7mg@kg-1,与水针剂LD50文献值13.6mg@kg1比较[1],表明靶向制剂毒性与水针剂接近.结论:DHAQPLA-NP有良好的肝靶向性,其毒性和水针剂接近.