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  • 用与PKD2紧密连锁的微卫星DNA对2型常染色体显性多囊肾病进行基因诊断

    作者:张维莉;张殿勇;吴玉梅;孙田美;梅长林

    目的应用 DKD2紧密连锁的微卫星DNA对2型染色体显性多囊肾病进行基因诊断.方法应用聚合酶链反应-毛细管电泳-基因扫描方法对 PKD2基因侧翼微卫星D4S1534、D4S1542、D4S1563、D4S2460和D4S423进行基因分型,对常染色体显性多囊肾病家系成员进行连锁分析,确定患病家系是否与PKD2连锁,并对未发病成员进行基因诊断. 结果通过连锁分析20个家系,寻找到3个与 PKD2连锁的多囊肾病家系;在3个家系的4名未发病成员中发现2例携带 PKD2基因突变的症状前个体. 结论连锁分析是多囊肾病异质性研究和基因诊断的一种快速、简便的方法.

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