您当前的位置：
首页 > 文献资料
所属专业：
抗-HIV(1+2) 酶免疫测定文献资料
-
双抗原夹心法检测抗-HIV（1+2）
抗-HIV（1+2）初筛试验大多采用间接ELISA方法，但存在部分假阳性反应。笔者以确证试验蛋白印迹法（WB）结果作对照，采用双抗原夹心法检测抗-HIV（1+2）确证阳性和初筛试验结果灰区标本，结果显示，双抗原夹心法检测抗-HIV（1+2）比间接ELISA法具有更好的准确性，更适用于抗-HIV（1+2）的初筛检测，缩短了窗口期，提高了对感染后的检出率，对于HIV感染者的早期发现，鉴别诊断具有重要的意义。现报告如下。1 材料与方法1.1 标本取自1995年以来本站初筛阳性的标本，其中结果不确定标本60份，确证阳性结果14份；总后卫生部及卫生部临床检验中心抗-HIV（1+2）室间质评血清40份（预期结果阳性22份，阴性18份）；抗-HIV（1+2）4Ncu/ml定值血清，由卫生部临床检验中心提供。1.2 检测试剂间接ELISA初筛采用K、X、J 3个厂家的试剂；双抗原夹心ELISA初筛采用W及A厂家试剂。确证试验由江苏省AIDS确认中心实验室采用蛋白印迹方法（WB）检测。1.3 实验方法各项实验均严格按照操作说明书进行。对于初筛阳性的样本，再次进行重复检测，复检时除原检测试剂外，尚需同时选择另一种初筛试剂予以复检，如均呈阳性或有一份阳性，该标本送确证实验室进一步做确证实验。1.4 仪器设备 Perkin Elmer960型PCR分析仪（U.S.A），GBS 全自动洗板机（U.S.A），CliniBio 128型全自动绘图酶标仪（Australia）。
