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  • 荧光定量PCR对ELISA-HBsAg"灰区"标本的再分析

    作者:徐树良;石斌;谈维;赵旺胜;韩亚萍;孙南雄

    乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)为乙型肝炎病毒感染的主要病原标志和直接证据之一[1],因而HBsAg是各采供血机构筛检献血者血液的必检项目.目前检测HBsAg的主要方法ELISA简便、快速、特异、成本低,又有较高的灵敏度,特别适用于大批献血者筛查及健康体检.但由于该试验本身为方法学所限,高质量的进口试剂灵敏度才达(0.1~0.2)ng/ml,国产试剂灵敏度为(0.5~1)ng/ml,而一般认为0.1ng/ml HBsAg即有传染性[2],因此对以低水平存在的血液HBsAg进行有效检测,具有重要的临床和流行病学意义.笔者应用灵敏度更高的荧光定量PCR(FQ-PCR),对ELISA-HBsAg"灰区"标本作了再分析,报道如下.

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