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大车前草与车前草的有效成分比较
目的 比较大车前草及车前草中大车前苷、总黄酮的含量差异.方法 采用HPLC法测定大车前苷,色谱柱为DikmaDiamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1％磷酸(18∶82),流速1 mL· min-1,检测波长330 nm,柱温30℃.以70％乙醇为提取溶剂,以木犀草素为对照品;采用紫外-可见分光光度法测定总黄酮.结果 大车前苷0.09 ～11.22 μg与峰面积呈线性(r=0.999),加样回收率为100.64％(RSD=0.95％),测得4批大车前草中大车前苷的含量为0.09％ ～ 1.36％,6批车前草中大车前苷的含量为0.14％ ～ 2.40％.总黄酮4.248～50.976 μg·mL-1与吸光度呈线性(r=0.999),加样回收率为100.13％(RSD=1.55％),测得4批大车前草中总黄酮含量为1.03％ ～ 4.86％,6批车前草中总黄酮的含量为1.31％～4.98％.结论 两种车前草中大车前苷的含量有一定差异,总黄酮含量较高且差异不大,这可能是导致其药效差异的物质基础.
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藏药大车前草中大车前苷的定性和定量分析
目的:建立藏药大车前草药材的定性定量方法.方法:以大车前苷为指标性成分,以硅胶G为吸附剂,乙酸乙酯-甲醇-甲酸-水(18∶3∶1.5∶1)为展开剂,紫外光灯(365 nm)下检测,建立大车前草药材的薄层色谱鉴别方法.用高效液相色谱法进行含量测定,DIKMA Diamonsil C18色谱柱(250×4.6 mm 5μm);流动相为乙腈-0.1％磷酸(18:82),流速:1 mL/min;检测波长330 nm;柱温:30℃.结果:大车前草药材薄层色谱在紫外光灯(365 nm)下检识,大车前苷呈亮蓝色荧光斑点,斑点清晰,分离效果佳;高效液相色谱法含量测定大车前苷在0.09～11.22μg呈线性(r=0.999);加样回收率为100.64％(RSD=0.95％);测得4批大车前草中大车前苷的含量在0.094％～1.361％.结论:通过对4批大车前草中的大车前苷进行定性和定量分析,证明所建立的薄层色谱鉴别和高效液相色谱法含量测定方法简便可靠,准确度高,重复性好,为大车前草的质量标准建立提供了实验依据.
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藏药大车前草的生药学研究
目的:对大车前草进行初步的生药学研究,为其进一步开发利用提供鉴别依据.方法:传统方法对药材性状进行鉴别;徒手切片法对其根茎、叶片进行切片并观察;粉末显微特征观察;薄层色谱法进行鉴别.结果:详细描述了大车前草的生药性状、根、叶横切面构造、粉末特征并进行简要分析,同时,建立了薄层鉴别方法.结论:试验结果可为大车前草的生药鉴定、质量标准制定及进一步开发利用提供参考依据.
