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用一氧化氮光学生物传感器研究供体药物体外释放的通路
目的研究一氧化氮(NO)供体药物体外释放的通路.方法用自制NO光学生物传感器通过模拟硝普钠(SNP)释放NO的3种通路所需要的体外环境,测定了不同条件的生理溶液中SNP释放的NO.结果光照和巯基化合物是引起SNP体外释放NO的主要因素.在酸化的生理液中,NO在40.0～360.0 μmol·L-1的浓度范围内,线性关系良好(r=0.9992),检测限为4.0μmol·L-1,日内精密度RSD=2.3%,日间精密度RSD=3.4%.干扰试验发现,L-Cys和L-GSH在中性环境下对CytC膜有干扰,但在酸性条件下无干扰.与经典方法Griess比色法比较,无显著性差异.结论所用生物传感器系统为NO供体药物的体外释放研究提供了一种较好的手段.
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一氧化氮光学生物传感器用于药物活性的考察
目的 研制一氧化氮(NO)吸光型生物传感器,并将之用于考察刺激巨噬细胞产生NO药物的活性.方法 以Al2O3/SiO2为载体,溶胶凝胶法固定细胞色素C(Cyt C),组装传感池,通过紫外分光光度(UV)法考察该传感池在酸化的细胞培养液中对NO的响应性能.测定含有γ-干扰素(IFN-γ)、脂多糖(LPS)、以及以上述溶液为阳性对照的硫酸海藻多糖、香菇多糖、甘露聚糖肽的细胞培养液中NO含量.结论 传感池抗干扰能力强,在酸化的培养液中,NO在20.0 μmol/L～180.0 μmol/L的浓度范围内线性关系良好(r＝0.9959),检测限为5.0 μmol/L,日内精密度(RSD)＝3.5%,日间RSD＝7.9%.三种培养液中的NO含量分别为(12.24±3.39) μmol/L、(8.51±0.19) μmol/L、(8.23±0.26) μmol/L.与传统Griess法比较两种方法差异无统计学意义.结论 该传感器法可以对细胞培养液中的NO进行半定量分析,作为药物活性初筛的一种新手段.
