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长链非编码RNA TUSC8调控miR-137对宫颈癌迁移和侵袭的影响
目的 探讨长链非编码RNA TUSC8调控miR-137对宫颈癌迁移和侵袭的影响及其机制.方法 qPCR检测TUSC8和miR-137在宫颈癌组织和正常宫颈组织中的表达情况及差异,分析TUSC8与宫颈癌患者临床病理学参数之间的相关关系,双荧光素酶报告基因检测TUSC8与miR-137之间的相互作用;Transwell侵袭实验检测抑制TUSC8后宫颈癌细胞侵袭行为的变化情况;划痕愈合实验检测抑制TUSC8后宫颈癌细胞迁移行为的变化情况;裸鼠体内成瘤实验抑制TUSC8后宫颈癌细胞的成瘤能力的变化.结果 与正常宫颈组织相比,宫颈癌组织中TUSC8和miR-137的表达水平均相对上调,差异有统计学意义(P＜0.05);TUSC8的表达与宫颈癌的病理分期相关以及淋巴结转移情况有关,分期越高,TUSC8在宫颈癌组织中表达越高,淋巴结转移的患者中TUSC8的表达也相对较高;双荧光素酶实验证实TUSC8能与miR-137的3'UTR特异性结合,可以调控miR-137的表达与活性;抑制TUSC8的表达后可以抑制宫颈癌细胞的迁移和侵袭能力;抑制TUSC8后宫颈癌细胞的成瘤能力受到相应的抑制.结论 TUSC8可以调控miR-137的表达影响宫颈癌细胞的迁移和侵袭行为.
