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等位特异PCR文献资料
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等位特异PCR方法检测IL-6基因启动子区-634C/G多态性
目的:应用等位特异PCR法检测IL-6启动子区-634位C/G变异,以探讨ASPCR应用的可行性.方法:应用ASPCR法和PCR-RFLP法同时检测101例研究对象IL-6启动子区-634位C/G变异的多态性,并对二者的结果进行比较研究.结果:(1)除一个CC基因型结果不一致外,其余的CG、GG和CC基因型两种方法的结果都一样;(2)ASPCR在单点突变多态性的检测中,具有省时、快速和成本低等优点.结论:APCR方法检测基因的已知突变,具有快速、准确、省时、价格低等优点,在满足引物模板间碱基错配能阻止引物延伸的条件下,可优先选用此法.
关键词: 等位特异PCR 白介素6基因 多态性 聚合酶链反应限制性片断长度多态性 -
等位特异PCR检测FOXC2检测基因多态性实验方法研究
目的 研究等位特异PCR方法检测FOXC2基因5'非编码区512C/T多态性的实验条件.方法 对实验研究中的主要影响因素设置各系列浓度梯度,进行PCR反应后观察电泳结果选取适条件.结果 适温度为58°C,适Mg2+浓度为3.0mmol/L,适dNTP浓度为2.5 mmol/L.结论 摸索适实验条件是进行批量实验的前提和关键.