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DC-CTL免疫细胞对卵巢上皮癌细胞的靶向性治疗研究
目的：探讨经树突状细胞（ DC）诱导的细胞毒性T淋巴细胞（ CTL）免疫细胞靶向性的抑制卵巢上皮癌细胞的机制，为临床上DC-CTL治疗卵巢癌提供理论基础。方法无胸腺BALB／C／nu／nu裸小鼠48只，分为4组，每组12只，裸鼠人卵巢癌SKOV3移植瘤模型成功后用未经DC诱导的CTL免疫细胞和经DC诱导的CTL免疫细胞进行治疗，比较各组裸鼠移植瘤体积和重量、抑瘤率、移植瘤miRNAlet-7表达和HMGA2蛋白表达的差异。结果 DC-CTL组和CTL组裸鼠的移植瘤体积和移植瘤重量低于模型对照组（F值分别为8．175、6．823，均P＜0．05），DC-CTL组裸鼠的移植瘤体积和移植瘤重量低于CTL组，且差异具有统计学意义（t＝13．244，P＜0．05）；DC-CTL组裸鼠的抑瘤率（69．57±10．81）％高于CTL组（42．35±8．15）％，且差异具有统计学意义（t＝6．965，P＜0．05）；DC-CTL组和CTL组裸鼠的移植瘤miRNAlet-7表达均高于模型对照组（F＝7．528，P＜0．05）， DC-CTL组裸鼠的移植瘤miRNAlet-7表达（1．69±0．40）高于CTL组（1．17±0．39），且差异具有统计学意义（t＝2．964，P＜0．05）；DC-CTL组和CTL组裸鼠的HMGA2蛋白表达的ISH评分均低于模型对照组（F＝6．419，P＜0．05），DC-CTL组裸鼠的HMGA2蛋白表达的ISH评分（15．31±1．72）低于CTL 组（17．18±1．86），且差异具有统计学意义（t ＝3．143，P＜0．05）。结论经DC诱导的CTL免疫细胞能够明显抑制裸鼠卵巢癌移植瘤的生长，其机制可能为促进let-7表达和抑制HMGA2蛋白表达有关。
