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维生素D 缺乏性佝偻病文献资料
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维生素D缺乏性佝偻病遗传易感性的研究
目的 探讨维生素D受体基因多态性与维生素D缺乏性佝偻病遗传易感性的关系.方法 应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析技术检测159例维生素D缺乏性佝偻病儿童和78例正常儿童(对照组)维生素D受体基因TaqⅠ酶切位点的多态性,比较两组之间维生素D受体基因型和基因频率.结果 维生素D缺乏性佝偻病患儿和对照组儿童的维生素D受体基因Taq Ⅰ酶切位点基因型分布频率分别为:TT 83.0%、Tt 17.0%、tt 0和TT 87.2%、Tt 12.8%、tt 0.两组之间的差异无显著统计学意义(x2=0.6876,P>0.05);维生素D缺乏性佝偻病患儿和对照组儿童的维生素D受体基因Taq Ⅰ酶切位点等位基因分布频率分另q为:T 91.5%、t 8.5%和T 93.6%、t 6.4%,两组之间的差异无显著统计学意义(X2=0.6294,P>0.05).结论 维生素D受体基因TaqⅠ酶切位点的多态性可能与维生素D缺乏性佝偻病的遗传易感性无关.
关键词： 维生素D 受体 基因多态性 维生素D 缺乏性佝偻病 儿童
