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  • 参芪扶正注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌35例

    作者:丁春杰;杨磊

    目的:观察参芪扶正注射液对晚期非小细胞肺癌化疗患者生活质量及造血功能的影响.方法:将70例均为初治晚期非小细胞肺癌患者,随机分成两组,治疗组在化疗的同时给予参芪扶正注射液,21d为1周期,共4个周期.对照组单用化疗,两组其他对症及支持治疗相同,21d为1周期,共化疗4个周期.观察两组化疗前后血细胞及Karnofsky评分的变化.结果:化疗后有效率治疗组与对照组比较,差异无统计学意义( P>0.05);化疗后治疗组外周血白细胞计数和血红蛋白均高于对照组( P<0.05),有统计学意义.结论:参芪扶正注射液能减轻化疗对非小细胞肺癌患者骨髓造血功能的抑制,并能促进骨髓造血功能的恢复;提高肺癌化疗患者的生活质量.

  • 沙参麦冬汤加减联合GP化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效研究

    作者:宋振民;李慧;强亚杰;宋沛

    目的:研究沙参麦冬汤加减结合吉西他滨加顺铂(GP)化疗对晚期非小细胞肺癌的临床疗效.方法:选取非小细胞肺癌晚期患者68例,按照随机对照原则,将患者分成两组.对照组34例患者予以单纯GP化学疗法,治疗组34例患者在对照组患者治疗的基础上加用沙参麦冬汤.结果:治疗2个周期后,治疗组患者的免疫功能改善情况优于对照组(P<0.05),治疗组患者的各项Q LQ-C43生存质量评分高于对照组(P<0.05).治疗组患者的不良反应发生情况低于对照组(P<0.05),治疗组患者的中医证候积分(19.01 ± 0.37)分低于对照组(27.37 ± 0.95)分(P<0.05),治疗组患者的近期临床总疗效率73.5%(25/34)优于对照组58.8%(20/34)(P<0.05).结论:沙参麦冬汤加减能有效提高患者的生存质量,提高患者的机体免疫功能,降低化疗不良反应的发生率,并能有效改善患者的临床症状及体征.

  • 参麦注射液联合化疗对晚期非小细胞肺癌生存质量的影响

    作者:陈敬生;胡中保;严龙君;陈永忠;金军

    目的:观察参麦注射液配合化疗对晚期非小细胞肺癌生存质量的影响.方法:本研究选取96例晚期非小细胞肺癌患者,随机分成对照组和试验组,各48例,全部患者均给予顺铂联合多西他赛(DP)化疗方案治疗,试验组患者则在化疗的同时给予参麦注射液.观察两组患者近期、远期疗效;生存质量变化及不良反应发生情况.结果:在临床治疗总有效率方面,两组患者比较,差异无统计学意义(P>0.05);在中位无进展生存时间、中位生存期及1年生存率方面比较,试验组均明显优于对照组(P<0.05);在生存质量提高稳定率方面,试验组显著高于对照组(P<0.05).结论:参麦注射液配合化疗治疗非小细胞肺癌,可改善患者的生存质量,延长患者中位生存时间及生存率,降低患者胃肠道症状和血液毒副作用的发生率,具有临床应用价值.

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