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尿血安合剂联合来氟米特治疗IgA肾病安全性 及对患者VEGF、 F-κB表达的影响
目的:尿血安合剂联合来氟米特对IgA肾病患者安全性及VEGF、NF-κB表达的影响.方法:选择我院收治的90例IgA肾病患者作为本次研究对象,并分为45例对照组予来氟米特口服;45例观察组在来氟米特加尿血安合剂.观察两组患者安全性及VEGF、NF-κB表达.结果:治疗后对照组及观察组BUN分别为(6.32±1.26)mmo1/L及(5.23±1.21)mmo1/L,Scr分别为(75.32±12.52)μmo1/L及(71.62±13.34)μmo1/L,24hUP分别为(85.96±5.63)mg/24h及(46.92±4.52)mg/24h,Ccr分别为(44.51±5.16)ml/min及(44.51±5.16)ml/min,均显著低于治疗前(P<0.05),两组比较,观察组肾功能显著优于对照组(P<0.05).治疗后对照组及观察组尿蛋白分别为(1.96±0.75)g/d及(0.92±0.67)g/d,尿红细胞分别为(131.32±42.85)个/μl及(79.64±38.36)个/μl,均较治疗前有改善,两组比较,观察组尿蛋白及尿红细胞情况优于对照组(P<0.05).治疗后对照组ALT为(68.36±6.75)U/L,较治疗前有显著升高(P<0.05),而观察组ALT为(30.61±5.72),与治疗前无显著变化(P>0.05),且显著优于对照组水平(P<0.05).治疗后对照组及观察组WBC分别为(4.92±1.13)×109及(4.99±0.86)×109,均较治疗前无显著变化(P>0.05),两组比较,两组治疗后WBC水平无统计学差异(P>0.05).治疗后对照组及观察组VEGF表达分别为(39.31±8.34)pg/ml及(28.20±11.64)pg/ml,NF-kB分别为(11.08±2.83)ng/ml及(6.58±2.19)ng/ml,均显著低于治疗前(P<0.05),两组比较,观察组VEGF及NF-kB表达均显著优于对照组(P<0.05).结论:尿血安合剂联合来氟米特治疗IgA肾病安全性高,疗效显著,能显著改善VEGF及NF-Κb表达.
关键词： 肾病/中西医结合疗法 @尿血安合剂 @来氟米特 -
来氟米特治疗皮质激素减量困难的寻常型天疱疮临床研究
目的:探讨来氟米特在皮质激素减量困难的寻常型天疱疮治疗过程中的作用及安全性.方法:给30例皮质激素减量困难的寻常型天疱疮患者加用来氟米特口服.结果:30例患者均顺利减量,病情明显缓解或完全缓解,16～20周后均以小剂量来氟米特维持;观察期间,所有患者均无出现明显不良反应.结论:来氟米特有助于寻常型天疱疮皮质激素治疗过程中的顺利减量,且比较安全.
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来氟米特联合激素治疗系统性红斑狼疮60例疗效及预后分析
目的:探讨来氟米特联合激素治疗系统性红斑狼疮的临床疗效以及安全性.方法:选取系统性红斑狼疮患者60例,按照随机数字表法将其分为两组,对照组与观察组各30例.两组入院后均行常规糖皮质激素治疗,在此基础上,对照组采用环磷酰胺进行冲击治疗,观察组采用来氟米特进行口服治疗,比较两组治疗效果,以及治疗6个月后的24h尿蛋白定量(Uprc),血肌酐(Scr),白细胞计数(WBC),血清白蛋白(ALB),以及狼疮疾病活动指数(SLEDAI),同时对两组治疗期间的不良反应发生情况进行比较.结果:经过相应的药物治疗后,观察组Uprc,ALB,SLEDAI均优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);对照组治疗有效率为70.00%,观察组治疗有效率为86.67%,观察组优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).同时观察组不良反应发生情况优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:来氟米特联合激素治疗系统性红斑狼疮的临床疗效显著,安全性高.
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云克联合来氟米特治疗类风湿关节炎临床观察
目的:探讨云克(99Tcm-MDP)联合来氟米特治疗类风湿关节炎的临床疗效.方法:类风湿关节炎患者82例,随机分为三组.实验组27例,给予云克联合来氟米特治疗12周;来氟米特对照组28例,应用来氟米特单药治疗12周;云克对照组27例,应用云克单药治疗12周. 结果:实验组有效率为92.6%,甲氨蝶呤对照组有效率为85.7%,云克对照组有效率为63%,实验组分别与对照组比较差异显著;实验组在改善各项临床指标方面均明显好于对照组,有统计学差异.结论:云克联合来氟米特治疗可明显改善类风湿关节炎患者的临床症状和实验室指标,不良反应无明显增加.
