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抗肿瘤17-噻唑烷酮取代甾体衍生物的仿生合成
目的 合成17-取代甾体衍生物,寻找具有抗肿瘤活性的先导化合物.方法 通过骨架迁跃的方法设计了一种结构新型的17-噻唑烷酮取代甾体生物缀合物,目标化合物由商业易得的原料经三步有效反应合成得到,其中涉及到一步生物催化的仿生合成.结果 所得目标化合物和中间体未见文献报道,所有新化合物的化学结构经IR,1H-NMR,13C-NMR,MS 和元素分析等波谱解析验证.结论 该噻唑烷酮-甾体生物缀合物具有一定的类药性,且合成方法简单,值得进一步的结构修饰和开发.
