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  • 发展我国具有自主知识产权的外科植入物

    作者:崔福斋;李艳

    随着社会文明的进步,人类对自身健康的关注,外科植入物的需求市场越来越巨大,它所带来的社会效益和经济效益也越来越引人瞩目.中国人口众多,基数大,对外科植入产品的需求也大,但这些产品主要还是依赖进口,面对这样的机遇与挑战,发展具有我国自主知识产权的产品具有无以言喻的意义.纳米晶胶原基骨移植材料正是这样一种产品.该材料是根据仿生学原理,采用自组装方法制备而成的.在成分与分级结构上与自然骨高度相似,生物相容性好,可生物降解,动物体内的骨缺损修复试验结果良好,迄今已成功应用于4000多例临床患者,结果令人满意.目前,在将产品推向国际市场的同时,正致力于新一代系列产品的研发.

  • 磁性氧化铁蛋白纳米颗粒在肿瘤组织中的定位和成像

    作者:Fan K;Cao C;Pan Y;刘楠

    近年来,应用纳米技术进行恶性肿瘤早期诊断与治疗的研究在世界范围内已全面展开,研究人员利用无机纳米材料,仿生合成了一种新型纳米肿瘤诊断试剂——铁蛋白纳米颗粒,它是由氧化铁纳米内核及铁蛋白外壳两部分组成的双功能纳米小体,蛋白外壳能够特异识别肿瘤细胞,氧化铁纳米内核能够催化底物使肿瘤显色,以此区分正常细胞和肿瘤细胞.

  • 纳米晶胶原基骨材料在临床上的应用

    作者:沈铁城;黄永辉;徐晓峰;崔福斋;李艳;任永娟

    目的观察纳米晶胶原基骨材料(nano-hydroxyapatite/collagen,nHAC)种植人体后的骨修复效果,探讨该材料的临床应用前景.方法采用仿生方法制备纳米相羟基磷灰石/胶原复合材料,并用于临床,通过影像学方法观察和评价病人骨创愈合情况.结果纳米晶胶原基骨材料在成分与微结构上与天然骨类似,种植人体后患者无高热、渗出和免疫排斥反应,骨修复情况良好.结论纳米晶胶原基骨材料是优良的骨修复材料之一.

  • 纳米羟基磷灰石/胶原骨修复材料

    作者:冯庆玲;崔福斋;张伟

    目的制备纳米相羟基磷灰石/胶原(nano-HAp/Collagen,NHAC)复合材料,并检测骨修复性能.方法采用仿生方法制备NHAC复合材料.结果 NHAC复合材料成分与微结构具有同天然骨类似的某些特征.复合材料的矿物含量约为50%,矿物相为含有碳酸根的羟基磷灰石,结晶度低,晶粒尺寸为纳米量级.矿物相均匀沉积在Ⅰ型胶原蛋白基质上.NHAC复合材料的力学性能表现为各向同性,其显微硬度可以达到骨皮质显微硬度的下限.用颗粒型NHAC材料压制成的致密种植体植入骨髓腔后,界面层可发生溶解-再沉积的动态快速更新过程.巨噬细胞可在种植体表面或深入种植体内部通过吞噬和胞外降解方式吸收种植体材料.种植体表面及内部被吸收后,伴随有新骨的沉积,这一现象类似骨组织的重塑过程,可使NHAC种植体整合入活体骨的新陈代谢中并终为自体骨组织所取代.结论 NHAC是生物活性材料,种植体与骨组织可形成界面化学键合.

  • 沙蚕毒系农药中毒的诊治

    作者:万伟国;张炯;徐麦玲;邹和建

    从生长于我国和日本近海称为异足索沙蚕的环节动物中可分离出沙蚕毒素.沙蚕毒系农药即是从沙蚕毒素衍生出的一系列仿生合成杀虫剂,在我国以杀虫双为代表.该系列农药具有高效、广谱、中等毒性和低残留的特点,在我国南方地区使用较广泛,中毒病例时有发生.

  • 琼脂-羟基磷灰石复合物的仿生合成及细胞相容性

    作者:蔡华琼;李全利;周健;汤健;陈辉

    背景:以有机大分子作为矿化模版进行骨组织修复材料的仿生构建,是目前骨修复材料的研究热点.而将琼脂应用于骨修复材料的报道较少.目的:仿生合成一种由琼脂和羟基磷灰石组成的新型纳米复合骨组织修复材料,评价其理化性能和细胞相容性.方法:①将一定量的非纳米羟基磷灰石的盐酸溶液,加入一定量的琼脂溶胶中,调整反应体系的pH值至7~8,然后将反应形成的复合物冷冻干燥后即得琼脂-羟基磷灰石复合材料.②将第3代SD大鼠骨髓基质细胞与琼脂-羟基磷灰石复合材料共培养,于培养1,3,5 d时观察细胞生长情况.结果与结论:X射线衍射仪,傅里叶变换红外光谱仪,热分析仪,透射电镜和扫描电镜对材料进行表征分析,显示琼脂良好控制了磷灰石晶体的生长,纳米的磷灰石晶体均匀分布在琼脂纤维中,琼脂-羟基磷灰石复合物具有多孔结构.共培养3,5 d时骨髓基质细胞在复合物中生长良好,并有较明显的细胞骨架形成.提示琼脂-羟基磷灰石复合物具有良好的理化性质和细胞相容性.

  • 己烯雌酚的仿生合成

    作者:张艺川;林楸晨;雷江;缪舒;张李华

    仿生合成运用于有机合成中减少了传统有机合成的复杂繁琐,使其效率高,浪费少和绿色环保等,从而使其得到广泛认可与推广.文章以维生素B1作为催化剂仿生合成己烯雌酚,通过改进,使得新合成反应具有原料易得、无毒、反应条件温和、产率较高等特点,从而成功地把仿生合成应用于有机合成中.

  • 矿化蚕丝基骨材料修复兔桡骨节段性骨缺损

    作者:李战春;俞兴;张新;徐林

    [目的]探讨仿生制备矿化蚕丝基骨材料在修复兔节段性骨缺损中的作用.[方法]骨缺损模型的设计为:在兔双侧桡骨上各做一个大约1.5 cm的骨缺损,在一侧植入矿化蚕丝基骨材料,另一侧作为对照,未植入任何材料.观察时间阶段为术后4、8、12周.[结果]在术后4、8、12周,分别行大体观察、放射线,组织学切片观察骨缺损的愈合情况.术后12周植入矿化蚕丝基骨材料的一侧兔桡骨缺损完全愈合.对照组缺损处未见骨愈合.[结论]矿化蚕丝基骨材料是比较理想的骨缺损的替代材料.

  • 矿化蚕丝基骨材料的生物相容性及体内降解的观察

    作者:李战春;俞兴;孔祥东;徐林;张新

    目的探讨仿生制备的矿化蚕丝基骨材料在大鼠体内的生物相容性及体内降解性.方法成年雄性SD大鼠16只,体重230~300克.在背部肌肉内和腹腔内植入矿化蚕丝基骨材料,观察时间阶段为2周,4周,6周,8周.结果分别在术后2周,4周,6周,8周,行大体观察,细胞毒性研究,组织学切片观察材料的情况,植入2周后出现炎症反应明显,材料框架基本存在,术后8周大鼠体内植入的矿化蚕丝基骨材料没有明显的排异反应,而且大部分被吸收.结论矿化蚕丝基骨材料具有良好的生物相容性和适宜的生物降解性能,是比较理想的骨缺损的替代材料.

  • 颌骨骨折固定钛板表面仿生合成HA活性陶瓷的研究

    作者:高军;黄岳山;支晓兴

    本文对颌骨骨折固定钛板Ti-6Al-4V合金进行了表面改性处理,通过仿生合成的方法,获得了致密性好、结合力高的HA生物活性陶瓷.临床使用表明:表面改性处理的固定钛板具有良好的生物活性,能很好地促进面颌骨折的愈合,具有重要的临床用应价值.

  • 高浓度模拟体液仿生合成快速制备羟基磷灰石涂层

    作者:李亚东;刘敬肖;史非;唐乃岭;于玲

    采用三种不同的预处理工艺对NiTi合金基体进行活化处理,利用柠檬酸作为缓冲剂配制高浓度模拟体液(Simulated body fluid,SBF)5×SBF1和5×SBF2,通过仿生合成在预处理后的NiTi合金基体上快速形成了钙磷涂层.对钙磷涂层的显微结构、组成和形貌进行了研究,结果表明:涂层呈多孔网状,由直径小于3 μm的球形颗粒堆积而成,X射线衍射(XRD)测试显示其主要成分为羟基磷灰石;而缺少晶体生长抑制剂Mg2+和HCO3-的5×SBF高浓度模拟体液则明显地加快了羟基磷灰石涂层的形成.

  • 纳米技术在龋病治疗中应用的研究进展

    作者:郗红;周惠;闫秀娟;张宇娜;胡玮玮;黄洋

    近年来,纳米技术在牙科材料中表现出了较大的潜在应用价值,本文将主要从纳米技术在龋病早期的再矿化、纳米防龋填料复合树脂以及釉质仿生合成等方面进行综述.

  • 栀子苷元与三羟甲基氨基甲烷的反应

    作者:赵庆;王皎;邹澄;郑健;张荣平;郝小江

    以栀子苷为原料,栀子苷元为关键中间体,与三羟甲基氨基甲烷通过曼尼希反应仿生合成绣线菊碱的类似物,同时证明栀子苷是组合化学研究的一个理想起始原料.

  • 绣线菊二萜生物碱的研究

    作者:赵庆;王继良;郑健;王皎;邹澄;张荣平;郝小江

    根据绣线菊二萜生物碱生源上来源于丝氨酸的特点,论述该类生物碱应归于真生物碱,同时提出用单萜环烯醚苷仿生合成其类似物的可能性.

  • 聚酰胺-胺诱导牙本质表面矿物沉积的体外实验

    作者:谢方方;韦小浪;刘彦;李秋容;周童

    目的:探讨3.0代聚酰胺-胺(3.0PAMAM)在牙本质表面诱导生成的矿化物封堵牙本质小管的效果。方法:选取16颗健康正畸牙,制备16个脱矿牙本质样本,按随机数字表法随机选择7个样本作为对照组,7个作为实验组,余2个样本不做任何处理作为脱矿牙本质组。对照组用去离子水处理,实验组用3.0 PAMAM处理之后将各组样本同时浸入人工唾液2、4周后,通过SEM观察每组牙本质小管的微观形貌,X射线能谱仪(EDS)检测牙本质表面沉积物的钙、磷元素含量,并采用两独立样本t检验分析比较4周后2组样本的Ca/P值。结果:SEM观察显示实验组牙本质样本矿化程度随矿化时间延长,表面矿化物逐渐形成,处理4周后完全覆盖所有的牙本质小管口。对照组样本表面矿化物较少,牙本质小管口仍然开放。EDS结果显示沉积物Ca/P值实验组(1.49±0.16)高于对照组(1.18±0.20)(P<0.05)。结论:3.0代聚酰胺-胺对敏感牙本质有一定的生物矿化及封闭作用,在治疗牙本质敏感方面存在潜在价值。

  • 抗肿瘤17-噻唑烷酮取代甾体衍生物的仿生合成

    作者:孟歌;李震宇;王梅

    目的 合成17-取代甾体衍生物,寻找具有抗肿瘤活性的先导化合物.方法 通过骨架迁跃的方法设计了一种结构新型的17-噻唑烷酮取代甾体生物缀合物,目标化合物由商业易得的原料经三步有效反应合成得到,其中涉及到一步生物催化的仿生合成.结果 所得目标化合物和中间体未见文献报道,所有新化合物的化学结构经IR,1H-NMR,13C-NMR,MS 和元素分析等波谱解析验证.结论 该噻唑烷酮-甾体生物缀合物具有一定的类药性,且合成方法简单,值得进一步的结构修饰和开发.

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