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磁性氧化铁蛋白纳米颗粒在肿瘤组织中的定位和成像
近年来,应用纳米技术进行恶性肿瘤早期诊断与治疗的研究在世界范围内已全面展开,研究人员利用无机纳米材料,仿生合成了一种新型纳米肿瘤诊断试剂——铁蛋白纳米颗粒,它是由氧化铁纳米内核及铁蛋白外壳两部分组成的双功能纳米小体,蛋白外壳能够特异识别肿瘤细胞,氧化铁纳米内核能够催化底物使肿瘤显色,以此区分正常细胞和肿瘤细胞.
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铜绿假单胞菌检出特殊1型整合子结构
1型整合子是造成铜绿假单胞菌广泛耐药的重要原因,其基本结构为:5'端保守序列(1型整合酶)-特异识别位点(attI或attC)-3'端保守序列(qacE△1耐药基因盒-sul1耐药基因盒),在5'端与3'端之间可插入其他耐药基因盒,并将其整合在其中,形成各种组合的多重耐药整合子.
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TCR基因修饰T细胞研究进展
过继细胞免疫治疗(adoptive cellular immunotherapy,ACT)是将对抗原特异识别的细胞经体外扩增后输注入患者体内,使其被动获得特异性识别抗原能力的一种免疫疗法.该疗法在白血病、转移性黑色素瘤[1-2]、移植相关的恶性肿瘤、巨细胞病毒感染、EB病毒感染[3]等疾病中已取得了鼓舞人心的治疗效果.
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血清癌抗原15.3和组织多肽特异性抗原表达水平与临床价值
癌抗原(CA)15.3是一种肿瘤相关抗原,其抗原决定簇位于细胞膜粘液型糖蛋白上[1],能被Ma695单克隆抗体特异识别.组织多肽特异性抗原(TPS)其M3抗原决定簇拉于细胞角蛋白18的可溶性片段上.
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HAb18Gedomab1单抗的制备及功能研究
目的:制备抗人HAb18G/CD147胞外区蛋白(HAb18Ged)的单抗HAb18Gedomab1,并对其理化性质和生物学功能进行分析鉴定.方法:用HAb18Ged免疫Balb/c小鼠,通过杂交瘤技术,融合并筛选分泌抗人HAb18Ged蛋白单抗的杂交瘤细胞株,制备腹水,采用离子交换层析法纯化该抗体.采用流式细胞术、免疫组化等方法对其特异性进行鉴定,并通过明胶酶谱、Ⅰ型胶原酶谱、重组基底膜降解实验研究该抗体的体外生物学功能.结果:获得一株稳定分泌抗人HAb18G/CD147胞外区蛋白单抗的杂交瘤细胞株HAb18Gedomab1,滴度为:1:106,纯化后HAb18Gedomab1单抗的纯度大于90%,抗体亚型属IgG1型.流式细胞术及免疫组化结果证明,该抗体与FHCC-98细胞膜抗原及肝癌组织均呈特异性结合.生物学功能研究表明,HAb1 8Gedomab1可刺激鼠成纤维细胞(3T3)分泌明胶酶MMP-2,MMP-9及胶原酶MMP-1,MMP-8,并具有促进基底膜降解的作用.结论:HAb18Gedomab1单抗可特异识别HAb18Ged,刺激MMPs分泌,促进基底膜降解.
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巨噬细胞异质性
骨髓中的原始单核细胞与前单核细胞转变成单核细胞,这些单核细胞在骨髓中短暂逗留后进入血循环.单核细胞后移行进入组织,受周围环境刺激因素的作用,在组织中成熟和分化成巨噬细胞.虽然巨噬细胞在骨髓中起源于共同的祖先,但是它们却存在明显的异质性(heterogeneity).巨噬细胞的异质性表现在形态学、生物化学、分泌产物、功能及表面型等方面.这些特性决定了巨噬细胞整个的显型表象,这些表型随巨噬细胞所在的不同器官及不同位置而不一致.1985年曾有研究报道了一组三个MoAbs ED1、ED2和ED3特异识别大鼠单核吞噬细胞系统(mononuclear phagocyte system,MPS)的一类细胞.研究证实,每个MoAbs(ED1、ED2和ED3)特异识别不同的巨噬细胞亚群,且与巨噬细胞的不同分化阶段有相互关系.90年代后,有关研究备受重视.现就近年来依据这组MoAbs(ED1、ED2和ED3)所区别的巨噬细胞亚群的异质分布与功能,简述如下.
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对冠状动脉成像技术的几点思考
随着对急性冠脉综合征(acute coronary syndrome, ACS)病理生理机制的深入认识和 "易损斑块(vulnerable plaque)"概念的提出,近年来开展了许多新的检测冠状动脉病变的成像技术,如血管内超声(IVUS)、血管内磁共振成像(MRI)、热及pH异质性成像、光学相干体层成像(OCT)、光谱成像等有创技术,以及心脏多排体层成像(MDCT)、心脏MRI、核医学成像等无创技术.其中,IVUS、MRI、光谱法等均能特异识别斑块的结构成分;OCT是惟一分辨率高达组织病理学水平、精确到能够测定纤维帽厚度的方法;局部热成像法则是测定斑块内炎性活动的特异方法.OCT、MDCT等均已初步应用于临床,IVUS则已广泛用于临床,并显示了它们良好的协助诊断和指导治疗、评价疗效的价值.
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内分泌疾病中抗体的检测及临床意义
随着标记免疫学的崛起,极大地促进临床医学的发展,而同位素标记抗体的成功,促进了放射免疫方法的建立,推动了临床检验的飞速发展.①抗体的运用,促进临床检验的发展.抗体可特异识别抗原,将抗体标记同位素,通过同位素检测仪(γ计数仪或液闪仪),可以定量测定所需检测的抗原,即放射免疫法,放免法的建立是医学发展的一个里程碑.②抗体的应用,促进病理学的发展.在病理组织片上,通过免疫组化技术,可以对抗原物质定位及定量,并可结合分子生物学技术检测DNA或RNA表达情况,从而使病理学诊断技术上升到新的水平.③抗体的应用,加深人们对疾病病因的认识.抗体的应用可以发现许多疾病有特征性变化,即所谓"标记物",通过标记物的检测,使人们能早期发现某种疾病以便及早治疗.尤其是肿瘤的早期诊断,往往可以在转移前得到根治.④靶向治疗,肿瘤的克星,为人类根治肿瘤开辟一条新路.
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以通用肿瘤相关抗原为靶点的免疫治疗
近几十年的研究证明人类肿瘤可以表达被细胞免疫特异识别的抗原,这一发现加速了以T细胞免疫为基础的抗肿瘤免疫治疗的发展.临床上成功的特异性肿瘤免疫治疗取决于对肿瘤抗原的发现,肿瘤相关抗原的寻找是体液免疫和细胞免疫治疗发展的关键因素.随着分子医学和分子免疫学技术的发展,特别是计算机在生物学中的广泛应用,对T细胞表位进行初步预测成为可能.本篇综述简要阐述肿瘤相关抗原(Tumor associated antigen, TAA)的分类、通用TAA抗原表位的筛选方法以及四种通用TAA在临床方面的初步研究.
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名正而言顺,本立而道生——关于抗原定义的讨论
Roitt等[1]在其2001年出版的第六版Immunology教程中将抗原定义为"适应性免疫反应的起始者和驱动力",其中没有涉及固有免疫内容;他们又对抗原的生物特性作了如下表述:"广义地说,抗原是指能够被免疫系统适当组份如B细胞、T细胞或两者特异识别的任何分子",也没有明确指出固有免疫反应内容.
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恙虫病东方体58kDa热休克蛋白与47kDa外膜蛋白的基因嵌合及58-47嵌合基因在大肠杆菌中表达
采用PCR方法,从恙虫病东方体Karp株基因组DNA中扩增58kDa热休克蛋白的基因,将该基因分别与原核表达载体pQE30及47kDa外膜蛋白的基因重组质粒(pQE30/47)连接,构建pQE30/58及pQE30/58-47重组质粒,用重组质粒转化大肠杆菌.SDS-PAGE显示,pQE30/58和pQE30/58-47转化的大肠杆菌分别产生一58kDa重组蛋白和一90kDa的双抗原(58-47)融合蛋白.免疫印迹分析显示Karp株免疫血清能特异识别58kDa重组蛋白和90kDa融合蛋白,90kDa融合蛋白既与47kDa重组蛋白也与58kDa重组蛋白的免疫血清特异反应,58kDa与47kDa重组蛋白也被90kDa融合蛋白免疫血清所识别.研究结果证明58-47融合蛋白具有恙虫病东方体Karp株47kDa外膜蛋白和58kDa热休克蛋白的抗原特性.