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Egr.1启动子文献资料
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放射诱导p16基因胰腺癌靶向性表达的研究
目的构建pcDNA3.1-Egr.1p-p16重组质粒并检测其在人胰腺癌JF305细胞中的辐射诱导表达.方法将人p16 cDNA基因连接到有辐射诱导特性的早期反应因子Egr.1p的下游,构建成pcDNA3.1-Egr.1p-p16重组质粒,利用脂质体介导转染人胰腺癌细胞系JF305细胞;采用RT-PCR方法和Western blot方法检测不同剂量X射线照射后,被转染细胞中p16的转录和表达水平.结果酶切鉴定证实pcDNA3.1-Egr.1p-p16重组质粒构建正确.被pcDNA3.1-Egr.1p-p16重组质粒转染的人胰腺癌JF305细胞经不同剂量X射线照射后,p16基因表达均高于未照射组.结论 X射线可诱导pcDNA3.1-Egr.1p-p16重组质粒在人胰腺癌JF305细胞中表达增强.
