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SLC2A9基因R265H位点单核苷酸多态性与痛风易感性的Meta分析
目的：探索 SLC2A9基因 R265H 位点突变与痛风易感性间的关联。方法检索6个电子数据库，获得 SLC2A9基因 R265H 位点与痛风相关的文献，对纳入文献进行质量评价后，运用 RevMan 5．0和 Stata 11．0软件进行 Meta 分析。结果共纳入文献6篇，包含5182例参与者（痛风病人1999例，正常对照3183例）。经 Meta分析发现，SLC2A9基因 rs3733591位点 SNPs 与痛风易感性在 TT vs CC＋CT 和 CC vs TT＋CT 模型及 C 等位基因中存在统计学关联，在 CT vs TT＋CC 模型中无统计学差异（TT vs CC＋CT：OR ＝0．71，95％ CI ＝0．61～0．84，P ＜0．0001；CC vs TT＋CT：OR ＝1．23，95％ CI ＝1．06～1．42，P ＝0．006；C 等位基因：OR ＝2．39，95％ CI＝1．98～2．89，P ＜0．0001；CT vs TT＋CC：OR ＝1．06，95％ CI ＝0．94～1．20，P ＝0．36）。亚组分析发现，仅 TT vs CC＋CT 和 CC vs TT＋CT 模型在亚洲人群中有统计学差异，其余均无统计学差异（TT vs CC＋CT：OR ＝0．66，95％ CI ＝0．55～0．80，P ＜0．0001；CC vs TT＋CT：OR ＝1．45，95％ CI ＝1．19～1．77，P ＝0．003）。纳入研究结果间无异质性及发表偏倚。结论 SLC2A9基因 rs3733591位点多态性与痛风易感性在亚洲人群中可能存在关联，且 C 等位基因可能增加患痛风的风险。
