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盐酸米诺环素微生物限度方法学的研究与改进
目的 探索建立与改进盐酸米诺环素微生物限度检查方法. 方法 采用低速离心、薄膜过滤和中和剂法联用的方法去除盐酸米诺环素的抗菌活性. 结果 本方法满足中国药典2010年版微生物方法学验证的基本要求. 结论 本方法可作为盐酸米诺环素的微生物限度检查方法.
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甲磺酸多沙唑嗪片的微生物限度检查方法研究
甲磺酸多沙唑嗪片是抗高血压的新药,我们通过微生物检出试验;确定该药有抑菌作用,不能按常规方法进行微生物限度检验,通过对该药几种前处理方法的筛选,选择了对该药先低速离心、再高速离心的前处理方法来消除其抑菌作用.
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低速离心对面部自体颗粒脂肪移植存活率影响的临床研究
目的:探讨低速离心对面部自体颗粒脂肪移植存活率的影响.方法:供区局部注射肿胀液后,用20ml注射器行抽吸脂肪,抽吸出的脂肪离心组采用2000r/min的速度离心2min,对照组则采用生理盐水洗涤、静置分层的方法进行处理.处理后的颗粒状脂肪呈扇形注射于面部皮下层,注射完成后针眼用创口贴覆盖.所有患者研究随访期内皆仅注射一次,注射6个月后由患者本人对手术效果进行评价,结果用满意、一般和不满意表示,然后进行统计学处理.结果:离心组和对照组的满意率分别为37.0％和36.0％,评价为一般的分别为48.1％和48.0％,评价为不满意的分别为14.8％和16.0％,Wilcoxon秩和检验无统计学差异(PWilcoxon＞0.05).结论:低速离心并不能显著提高面部自体颗粒脂肪移植的存活率.
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改进体液细胞学检查方法的临床应用
体液细胞学检查，常在临床诊断中能起决定性的辅助作用。笔者结合多年实践经验和研究，改进制片用棉棒吸咐法，染色用瑞氏—吉氏复合染色法［1］，为临床诊断切合实际地解决了许多问题。现报道如下。1 材料与方法1.1 材料：(1)标本来源：全部标本来自门诊和住院患者；(2)棉棒的制备：取一根细竹签，一头用手术刀片削尖，在尖处包少许脱脂棉花，呈尖形的脱脂棉花吸附棒。1.2方法：(1)把标本经1500r/mm低速离心5～10分钟，用滴管轻轻吸去上清液，留下药0.2ml沉淀物；(2)把棉棒尖头轻轻地与沉淀物上层稍加接触一下，这时沉淀物的少许体液被棉吸收，而有核细胞却吸附在棉棒的顶端；(3)在标本细胞总数多时，把已吸附有核细胞的棉棒顶端，在玻片的一端约90角度往另一端轻轻拉，一拉，形成有厚、薄、较薄，似有头、体、尾感象的涂片3张；(4)在标本细胞总数少时，把已吸附有核细胞棉吸棒的顶端，与玻片中部区域稍微稍微轻轻地碰，一碰，均匀地印在玻片上待干。
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微生物限度检查法中低速离心法回收细菌、真菌试验方法的研究
目的:为低速离心方法用于微生物限度检查提供依据.方法:以3株细菌、2株真菌对低速离心方法进行回收率验证试验.结果:低速离心3～5 min,枯草芽孢杆菌、大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌的平均回收率在70%以上;黑曲霉、白色念珠菌平均回收率在70%以下.采用沉降法5 min,黑曲霉、白色念珠菌的平均回收率在70%以上.结论:采用低速离心降低供试品溶液抑菌活性成分的方法,可用于细菌计数检查,不宜用于真菌计数检查.
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胶原酶分离及低速离心结合筛网过滤法纯化子宫内膜细胞的研究
目的:探索分离子宫内膜细胞以及纯化子宫内膜腺上皮细胞与间质细胞的佳方法.方法:采用Ⅰ型胶原酶、胰酶、Ⅰ型胶原酶混合胰酶以及机械研磨等4种方法处理大鼠子宫,比较细胞数和活细胞率,从而获得分离子宫内膜组织的佳方法.用获得的佳方法分离人类子宫内膜组织,比较采用2次筛网过滤(筛网法)和低速离心结合筛网过滤(结合法)进一步纯化子宫内膜腺上皮细胞和间质细胞获得的细胞数和纯化效率,从而获得较好的纯化方法.结果:Ⅰ型胶原酶、胰酶、Ⅰ型胶原酶混合胰酶和机械研磨处理大鼠子宫组织所得的细胞数分别为6.43±3.55×105/ml、4.59±2.35×105/ml、4.25±1.06×105/ml、3.57±1.15×105/ml,差异有统计学意义(P＜0.05);活细胞率分别为98.90±0.74％、96.63±1.84％、97.97±2.02％、97.20±4.41％,差异无统计学意义(P＞0.05).筛网法和结合法纯化分离所获得的腺上皮细胞数为0.43±0.21×l05/ml、8.27±2.46×10 5/ml;间质细胞纯度为92.94±2.89％和99.19±0.24％,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论:Ⅰ型胶原酶是分离子宫内膜细胞的佳方法,而采用低速离心结合筛网过滤法是较理想的纯化分离后的子宫内膜细胞的方法.
