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  • 乳块消颗粒中极性和疏水性成分的LC-MS/MS法同时测定

    作者:吴燕红;万林春;吴良发;陈伟康;姜军华;许妍;罗跃华

    目的:建立乳块消颗粒中极性和疏水性物质同时分析的LC-MS方法.方法:在LC-MS/MS系统下,使用高分子薄膜包被C1o金刚烷基键合硅胶色谱柱(100 mm×2.1 mm,3μm),以0.1%甲酸水溶液为流动相A,乙腈为流动相B,梯度洗脱(0~4 min,0%B;4~14 min,0%B→90%;14~16 min,90%B;16~16.1min,90%B→0%B),流速0.2 mL· min-1,柱温35℃;采用电喷雾离子源(ESI),正离子多反应监测(MRM)模式进行含量测定.结果:在20 min内乳块消颗粒中9个成分实现良好分离,色谱峰面积精密度RSD<5%;标准曲线得到良好线性关系r2>0.997;样品回收率在97.2%~109.5%之间,RSD为3.8%~5.5%.所测6批样品中除尿嘧啶未检出外,尿苷、黄嘌呤、次黄嘌呤、刺桐碱、异荭草苷、牡荆素、芸香柚皮苷、橙皮素含量的依次为42.14~46.51、10.58~ 13.74、21.36 ~ 24.12、2.42~3.21、8.42 ~ 9.11、25.87~26.34、22.11~23.19、4.85~5.35 μg·g-1.结论:使用新型金刚烷基键合填料的反相色谱柱,可实现乳块消颗粒中的极性和疏水性成分同时保留;建立的LC-MS/MS法可同时测定乳块消颗粒中极性物质尿苷、尿嘧啶、黄嘌呤、次黄嘌呤、刺桐碱和疏水性物质异荭草苷、牡荆素、芸香柚皮苷、橙皮素9种化合物.经方法学验证,该方法简便,分离效率高,重复性好,可为乳块消颗粒的质量控制提供依据.

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