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近膜区文献资料
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白血病Flt3基因编码的近膜区点突变的检测和内含子14缺失的分析
目的 对白血病Flt3基因编码的近膜区突变点进行检测,研究其与白血病发生、发展的关系.方法 应用聚合酶链反应(PCR)、聚合酶链反应单链构象多态性(PCR/SSCP)和DNA测序方法,对60例白血病患者外周血和部分骨髓标本Flt3基因外显子14、15进行检测.结果 在60例白血病患者中,3例白血病Flt3-L576P发生点突变,其中1例合并有Flt3基因内含子14缺失突变.结论 白血病Flt3-L567点突变是近膜区(JM)新发现的点突变,其发生与临床白血病的发生、发展具有相关性.
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白血病Flt3基因近膜区突变的检测和分析
目的:检测白血病Flt3基因近膜区突变,探讨与白血病发生、发展的关系.方法:采用PCR、PCR-SSCP和DNA测序方法,对60例白血病患者骨髓标本Flt3基因外显子14、15进行检测,以20名健康志愿者骨髓标本作为对照.结果:在60例白血病患者中,发现8例Flt3-ITD突变,3例Flt3-L576P点突变,其中1例合并有Flt3基因内含子14缺失突变.结论:白血病Flt3-L567P点突变是近膜区新发现的点突变,可能与白血病的发生、发展相关.
