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脐血造血干/祖细胞体外扩增实验研究
目的:探讨人脐血造血干/祖细胞(hematopoietic stem/progenitor cells,HSC/HPC)在适合临床移植条件下体外扩增以获得理想的造血干/祖细胞数量的佳细胞因子组合及扩增时间,为脐血经体外扩增后成为高体重受者克服脐血移植细胞数量不足及缩短植入时间提供客观指标.方法:采集脐血4份,分离单个核细胞(mononuclear,MNC),免疫磁珠分选(MiniMACS)CD;细胞,分别在细胞因子组合为A:SCF+FL+TPO、B:SCF+FL+TPO+IL-3及C:SCF+FL+TPO+G-CSF支持的无血清、无基质的液体培养基中扩增培养14 d,收集扩增前、扩增后7 d及14d的细胞进行细胞表型分析、半固体集落培养及端粒酶活性分析.结果:在含细胞因子IL-3组扩增培养7 d及14d,均获得了总有核细胞数(total nucleated cells,TNC)及集落形成细胞(colony-forming cell,CFC)大的扩增倍数.扩增7 d,IL·3组的CD+34细胞扩增倍数为(10.11±7.21)倍,较其他两组稍低,但无统计学意义;三组CD+33细胞、CD+41细胞、CD+71细胞也得到了较大程度的扩增,IL-3组高于其他两组;3组扩增后的细胞端粒酶活性均上调,7 d时A值达高,IL-3组低于G-CSF组(P=0.008).随着扩增时间的延长,扩增后的细胞端粒酶活性下降;CD+34细胞占TNC的比例也明显下降,部分定向祖细胞的比例也出现先升高后下降的现象.结论:在SCF、FL、TPO及IL-3存在下,单份脐血的部分体外扩增7 d,可获得较大量的TNC及不同阶段的HPC,可配合支持长期植入的非扩增的脐血细胞加速移植早期的植入,又不影响长期植入而满足成人移植的需要.扩增时间以7 d为宜.在SCF、FL、TPO存在下,IL-3的协同扩增和促分化能力大于G-CSF.
