首页 > 文献资料
-
接触DNA在法医实践中的应用研究进展
人体在接触物体后,会在其表面留下少量接触DNA.对接触DNA的检验是目前法医DNA检验技术的热点和难点.接触DNA的检验成功率差异较大,受各环节多重因素影响.影响接触DNA检验成功率的主要因素有接触DNA检材的准确发现、接触DNA的提取与纯化以及扩增策略的选择和结果分析等.本文详述了接触DNA检验过程的进展及研究展望.
-
触摸痕中接触DNA检验概述
接触DNA是指人体与客体相接触后遗留在客体表面的细胞内含有的遗传物质.接触DNA的检验鉴定作为一项较新的技术,在日常工作实践中已被广泛应用.基于接触DNA检验的相关研究在国内外均受到重视,本文借助相关文献,对皮肤触摸痕中接触DNA的形成原理、发现与提取、检验中的影响因素以及对检验结果正确地解读和利用等问题进行阐述,以期为相关研究和应用提供参考和借鉴.
-
05式警用转轮手枪弹壳接触DNA检验方法的比较
目的 比较05式警用转轮手枪弹壳表面接触性DNA检验方法,为实际检验提供参考和借鉴.方法 制备40例击发后手枪弹壳的模拟样本,分别用两步转移法提取弹壳表面不同部位检材,采用两种DNA提取法和两种扩增试剂盒对样本进行STR分型检验,比较评价检验结果.结果 避开发射药残留区域采用两步转移法提取样本,有助于提高检出率；Chelex-100联合Microcon-100法提取模板DNA的产量高可达1.18ng,高于Mini M48试剂盒法(0.91ng)；MiniFilerTM试剂盒的等位基因检出率(23.61％)高于IdentifilerTM试剂盒(6.41％).结论 采用选择适当区域提取检材,采用Chelex-100联合Microcon-100法提取DNA,经MiniFilerTM试剂盒扩增,进行弹壳接触DNA分型的效果较好.
-
人体接触检材前处理方式对磁珠法提取DNA效果的影响
目的 比较3种常见的接触检材前处理方式对磁珠法提取DNA效果的影响.方法 收集烟蒂、牙刷、纱线手套各10份；分别采用95℃、70℃直接裂解和TNE、SDS、PK预消化方式进行前处理,再用磁珠法提取纯化DNA,并进行DNA定量,统计提取的接触DNA量和IPC CT值；同时用Sinofiler复合扩增系统进行STR分型检测.结果 3种方法前处理后用磁珠提取的DNA纯度均较高,IPC CT值在26.63～ 27.19之间.用预消化法获得的DNA量高于裂解法,而95℃裂解与70％裂解方法提取的DNA量无显著性差异.STR扩增检测结果亦表明,采用预消化法处理的样品STR分型成功率高于裂解法,95℃与70℃裂解方法处理的样品STR分型成功率无显著性差异.结论 人体接触检材采用预消化磁珠法提取DNA,有助于提高STR检验成功率.
-
分段富集法在2例接触DNA检验中的应用及分析
1 案例资料1.1 简要案情案例1 2016年1月初,一乡镇金店被犯罪嫌疑人蒙面抢劫,抢走贵重金项链几十条后砸门逃脱.犯罪嫌疑人携带的一根链条锁被金店保安抢夺后遗留在现场.案例2 2016年4月初,司机盛某失踪.一周后发现盛某被犯罪嫌疑人用自带的钢丝绳勒颈后倒立于一荒废窨井下.
-
子弹击发对弹壳接触DNA提取检验效率的影响
在涉枪类等恐怖分子犯罪中,弹壳是重要生物物证之一,这类生物检材的DNA提取和检验存在一定的难度.此外子弹击发的瞬间高温可能使得接触DNA破坏以及子弹击发过程的剧烈震动使得弹壳上粘附的细胞脱落,也导致弹壳接触DNA的有效提取难度加大,成为困扰广大检验人员的难点.本文拟通过对子弹击发前后弹壳接触DNA的实验,对这一难题进行探讨.
-
刑事现场188份接触DNA检材法医学检验分析
目的 分析188份接触DNA检材的提取、送检和检验结果,探讨接触DNA检出率及可能影响接触DNA检验的因素.方法 收集本辖区2016年1月至2016年10月提取并送检的188份接触DNA检材,按照检材载体性质、提取方法、送检时间、检出率等进行分类,采用SPSS13.0软件对数据进行统计分析和 χ2检验.结果 188份接触DNA检材成功进行STR分型的有38份,检出率为20.21%;其中表面质软、粗糙的载体接触DNA检出率58.82%,高于其它载体接触DNA检出率组的差异具有统计学意义;直接原物提取的接触DNA检材检出率42.11%,高于脱落细胞粘取器提取、棉签拭子转移提取的检出率组的差异具有统计学意义;送检时间早的检材检出率高于送检时间晚的检材组且具有统计学意义.结论 接触DNA检材的检出率受载体性质、提取方法、送检时间等因素影响,日常现场勘查时要注重发现检出率高的载体上的接触DNA选择适当的方法提取,并及时送检.
-
接触DNA在侦查实践中的应用
随着DNA提取和检验技术的进步与不断发展,犯罪现场遗留的DNA对于刑事犯罪侦查中犯罪嫌疑人的确定有着举足轻重的作用,但同时犯罪嫌疑人的反侦察意识越来越强,在作案过程中以及实施犯罪行为后遗留在现场的物证微乎其微.因此在对现场物证进行采集的过程中,接触性生物物证的发现、提取和DNA检出越来越重要.目前在犯罪现场中接触性检材所占的比例越来越大,对于案件的侦破也发挥着越来越大的作用.然而这些接触性检材一般极其微量、体积小、较为隐蔽、肉眼不易观察,且现场的各种污染大大加快了这种微量检材的降解速率,因此对于这类检材的检验和分析就成了法医物证检验工作的重点和难点.本文综述了接触DNA的种类、采集和提取方法,影响其检出的因素以及检验中遇到的问题,以期能更好地将其运用到法医学鉴定实践中.
-
擦拭直扩法和粘取磁珠法检测衣物脱落细胞DNA的比较
法医检案中经常遇到对衣物接触DNA检验的要求,目前多为先用真空吸附或胶带粘取的方法富集衣物上的脱落细胞,然后用Chelex-100法、磁珠法或硅珠法提取DNA进行STR分型检测[1-5].上述方法操作均较繁琐,且容易污染.本研究用生物检材采集与保存套管的尖头棉签擦拭穿过的衣物上的脱落细胞,然后剪取少量棉签头部,采用直接扩增法及用脱落细胞粘取器粘取后磁珠提取法获得脱落细胞DNA,并使用PowerPlex(R) 21试剂盒(美国Promega公司)进行STR检测,对两种方法所得STR分型结果进行比较,结果报道如下.
-
浅议命案现场接触DNA的检验
接触DNA是指通过皮肤接触而遗留在客体表面人体皮肤脱落上皮细胞的DNA，检验难度较大，但是在许多命案的侦破过程中作用明显，是目前法医DNA检验的热点。笔者试着从接触DNA的特点入手，结合命案现场勘查，从技术主导侦查、服务侦查命案的角度，归纳接触DNA的理论基础、特点、提取、检验、DNA分型的利用等环节需要注意的问题，总结接触DNA在侦破命案中的成功经验。
