首页 > 文献资料
-
甘肃汉族妇女XRCC1和CCNH基因多态性与乳腺癌及乳腺良性肿瘤易感性研究
目的：研究甘肃地区汉族妇女XRCC1 rs25487、CCNH rs2234942基因多态性与乳腺癌及乳腺良性肿瘤发病的相关性。方法：选取经病理组织学确诊的乳腺癌、乳腺良性肿瘤各101例，匹配相同数量健康人作对照。使用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态分析技术(PCR-RFLP)对XRCC1、CCNH进行基因型分析，通过Logistic回归分析不同基因型和临床病理特征与乳腺癌发病2的风险性关系，通过检验比较两种基因位点不同基因型的初潮年龄、发病年龄与乳腺癌和乳腺良性肿瘤的相关性。结果：Logistic回归分析发现XRCC1 rs25487位点GG基因型携带者的妇女罹患乳腺癌的危险性增加(P=0.001，OR=6.39，95%CI：2.18～+-18.65)；临床病理免疫组化分析显示，XRCC1基因rs25487位点携带AA/AG基因型者，在PR与PR乳腺癌组织间的分布差异有显著+-2性(P=0.04，OR=0.29)；携带AG/GG基因型者，在Her-2与Her-2乳腺癌组织间的分布差异有显著性(P=0.008，OR=0.45)。检验显示，乳腺癌和乳腺良性肿瘤患者XRCC1 rs25487位点GG/AG基因型携带者的初潮年龄差异有显著性(P=0.001、0.043)；乳腺癌和乳腺良性肿瘤患者CCNH rs2234942位点GG基因型携带者的初潮年龄差异有显著性(P=0.049)；乳腺癌和乳腺良性肿瘤患者XRCC1 rs25487和CCNH rs2234942位点GG基因型携带者，发病年龄差异有显著性(P=0.019、0.048)。结论：XRCC1 rs25487 GG基因型将会+增加乳腺癌的发病风险，XRCC1 rs25487位点携带AA/AG基因型者，在PR时乳腺癌的发病风险下降；携带AG/GG基因型者，在+Her-2时可能降低乳腺癌的发病风险。χχ
