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EZ-tape文献资料
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镜下单片状头屑DNA提取分型法与EZ-tape法的比较
目的 改进常规头屑类样本的EZ-tape提取分型方法,借助显微镜采集单片状头屑,提高样本利用率、降低漏检率,并减少混合分型结果比例. 方法 采用EZ-tape脱落细胞粘取器和透明胶带粘取2名志愿者轮流佩戴的帽子内侧,EZ-tape法遵循传统方法直接提取DNA,镜下单片状头屑DNA提取分型法(简称“单片头屑分析法”)则借助显微镜分拣出透明胶带中的单片状头屑.两种方法均分别进行持续振荡和静置消化.所有样本均采用Chelex-100法提取DNA,扩增及电泳后获得STR分型.比较EZ-tape法及单片头屑分析法所获的STR分型结果.结果 EZ-tape法所获分型中11份(45.8％)样本发生漏检,仅获得单一来源的分型结果,10份(41.7％)样本为混合分型结果,其中6份样本有等位基因插入或丢失.单片头屑分析法有12份样本获得了与志愿者一致的单一来源分型结果,仅2份样本获得混合分型结果.振荡处理的分型准确数高于静置消化(P＜0.05). 结论 DNA提取过程中进行振荡有利于DNA的释放.单片头屑分析法获得单一来源STR分型成功率较高,样本漏检率低,可作为法医临案工作中头屑类特殊检材的特定样本采集方式.
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EZ-tape在皮肤接触性检材DNA检验中的应用
接触性检材在法医DNA检验中所占比例日益增大,其中皮肤接触性检材的检验更是其中的热点与难点之一.本研究使用EZ-tape脱落细胞粘取器转移皮肤接触性检材脱落细胞,获得了良好的效果,现总结如下.1 材料与方法本实验室日常检案中受理的皮肤接触性检材共164份,其中工具手柄类15份,手印痕迹类72份,绳索类9份,面罩帽子类9份,衣物类18份,手套19份,鞋袜类14份,发夹首饰等其他检材8份.
