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  • 细辛脑和抗生素联合治疗小儿喘息性肺炎的疗效观察

    作者:邓培育

    目的:探讨和分析运用细辛脑与抗生素联合治疗小儿喘息性肺炎的临床效果.方法:选取永城市妇幼保健院2009年5月至2010年8月收治的80名在临床上经过确诊的喘息性肺炎患儿,按照随机的方式分为观察组和对照组,各40名.对照组患儿运用常规抗生素进行治疗;观察组患者运用细辛脑与抗生素联合治疗,对比两组患者的临床治疗效果.结果:观察组与对照组相比,临床症状减少,体征消失时间和住院时间缩短,存在的差异均具有统计学意义(P<0.05),在治疗的总体有效率上,对照组也明显低于观察组(P<0.05).结论:运用细辛脑与抗生素联合的方法治疗小儿喘息性肺炎,临床疗效明显,治疗时间较短,没有发生明显的不良反应,值得在临床上推广应用.

  • 喜炎平与氨溴索分别联合雾化吸入在小儿喘息性肺炎治疗中的应用价值分析

    作者:付云汉

    目的:分析探讨喜炎平与氨溴索分别联合雾化吸入治疗小儿喘息性肺炎的临床疗效。方法:选取80例小儿喘息性肺炎患者作为研究对象,按照患者治疗方法将其分为研究组与对照组,每组40例,研究组行喜炎平联合物化吸入治疗,对照组行氨溴索联合雾化吸入治疗,比较两组治疗效果。结果:研究组治疗总有效率为95.0%,对照组总有效率为92.5%,两组比较无统计学意义(P>0.05)。两组患儿咳嗽症状、气喘缓解、肺部影像恢复及湿啰音消失时间比较无统计学意义(P>0.05)。两组不良反应发生情况比较无统计学意义(P>0.05)。结论:喜炎平联合物化吸入法与氨溴索联合雾化吸入治疗小儿喘息性肺炎疗效相近,且无不良反应,均可推广应用。

  • 雾化吸入布地奈德混悬液联合妥洛特罗治疗小儿喘息性肺炎的临床疗效观察

    作者:王晓东

    目的:在小儿喘息性肺炎的治疗过程中应用雾化吸入布地奈德混悬液联合妥洛特罗,探究分析其治疗效果.方法:在2016年12月到2017年12月期间从我院选取100例小儿喘息性肺炎患儿作为研究对象,随机将其分为对照组与观察组各50例,所有患者均进行常规抗感染治疗,对照组采用丙酸氟替卡松喷雾剂进行治疗,而观察组则采用雾化吸入布地奈德混悬液联合妥洛特罗进行治疗,对比分析治疗效果.结果:相较于对照组,观察组患者的治疗效果较优,差异具有统计学意义(P<0.05);同时,对照组的症状消失时间明显长于观察组患者,差异具有统计学意义(P<0.05)结论:在小儿喘息性肺炎的治疗过程中应用雾化吸入布地奈德混悬液联合妥洛特罗的治疗效果显著,可有效改善患者病症,值得推广应用.

  • 普米克令舒雾化吸入对60例小儿喘息性肺炎的疗效观察

    作者:周永爱

    目的:探讨普米克令舒雾化吸入治疗小儿喘息性肺炎的临床疗效.方法:时2008年1月至2009年12月我科收治喘息性肺炎60例小儿喘息性肺炎患儿随机分为治疗组和对照组各30例,两组均给予相同的综合性治疗,观察组用普米克令舒每次0.5mg溶于2ml盐水中雾化吸入,2次/日:对照组用常规量的氨茶碱,异丙嗪,氟美松治疗,观察两组治疗后喘息症状消失、肺部哮鸣音消失时间及住院天数.结果:治疗组显效率高于对照组(P(0.05),喘息症状消失时间及肺部哮喘音消失时间均短于对照组(P(0.05),住院天数也少于对照组(P(0.05),均有统计学意义.结论:普米克令雾化吸入治疗小儿喘息性肺炎疗效确切,给药途径方便,安全有效.值得临床推广.

  • 布地奈德、异丙托溴胺与沙丁胺醇联合氧气雾化治疗小儿喘息性肺炎疗效观察

    作者:李碧忠

    目的:观察布地奈德、异丙托溴胺与沙丁胺醇联合氧气雾化治疗小儿喘息性肺炎的疗效。方法:将56例喘息性肺炎患儿随机分为观察组(28例)和对照组(28例),对照组给予退热、抗炎、抗感染等常规治疗,观察组则在常规治疗基础上配合布地奈德、异丙托溴胺与沙丁胺醇联合氧气雾化治疗,观察两组临床疗效。结果:观察组总有效率高于对照组(P<0.05),咳嗽、喘息、哮鸣音、湿啰音等症状、体征消失时间均短于对照组(P<0.05)。结论:布地奈德、异丙托溴胺与沙丁胺醇联合氧气雾化治疗小儿喘息性肺炎疗效显著,无不良反应、病程短,值得临床推广应用。

  • 孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿喘息性肺炎的临床价值

    作者:陈强

    目的:分析对小儿喘息性肺炎应用孟鲁司特钠与布地奈德联合治疗获取的临床疗效.方法:在中山市黄圃人民医院2015年5月至2017年5月收治的小儿喘息性肺炎患儿中随机选取68例作为研究对象,依据就诊顺序分为观察组与对照组,每组34例.对照组予以布地奈德单一用药及不良反应发生率.结果:与对照组相比,观察组患者的症状改善时间以及住院时间更短,治疗有效率更高,肺功能指标改善更优,组间比较,差异具有统计学意义(P< 0.05).结论:对小儿喘息性肺炎应用孟鲁司特钠与布地奈德联合治疗,可有效改善患者的临床症状,安全性更高,临床疗效更佳.

  • 盐酸溴己新辅助治疗小儿喘息性肺炎临床观察

    作者:彭静君;林勇;帅必琴

    目的:探讨盐酸溴己新辅助治疗小儿喘息性肺炎的临床效果.方法:对本院儿科2014年9月-2015年3月收住院的266例小儿喘息性肺炎患儿根据入院时间顺序随机分为两组,治疗组136名,对照组130名,治疗组在常规治疗(抗感染、平喘、止咳)基础上加用盐酸溴己新静脉滴注治疗,对照组采用常规治疗.结果:治疗组在喘息好转时间、肺部啰音消失时间及平均住院时间上明显优于对照组(P<0.05).治疗组与对照组治疗总有效率分别为94.9%和74.6%,差异具有统计学意义(P<0.01).结论:盐酸溴己新辅助治疗小儿喘息性肺炎临床疗效显著,且无不良反应.

  • 小儿咳喘灵颗粒联合孟鲁司特钠对小儿喘息性肺炎的疗效及血清IgE、IL-6、C-反应蛋白和嗜酸性粒细胞的影响

    作者:汪龙辉;丁国标;匡云

    目的:探讨小儿咳喘灵颗粒联合孟鲁司特钠对小儿喘息性肺炎的作用及对血IgE、IL-6、C-反应蛋白(CRP)和嗜酸性粒细胞(Eos)的影响.方法:选取86例喘息性肺炎患儿,随机分为对照组和观察组,每组43例.对照组患儿采用常规对症治疗,观察组在对照组治疗基础上联合孟鲁司特钠和小儿咳喘灵颗粒治疗,1周后评价疗效.比较两组临床症状改善情况、临床疗效、炎症相关指标变化及不良反应发生情况.结果:观察组气促、咳嗽、喘息、湿哕音、哮鸣音等临床体征的消失时间显著短于对照组(P<0.05);观察组临床总有效率为90.7%,显著高于对照组的79.1%(P<0.05);两组患儿治疗后血清IL-6、IgE、CRP、Eos水平均显著降低(P<0.05),且观察组血清IL-6、IgE、CRP、Eos水平显著低于对照组(P<0.05).结论:小儿咳喘灵颗粒与孟鲁司特钠联合治疗小儿喘息性肺炎可缩短病程,提高疗效.

  • 布地奈德雾化吸入联合机械振动排痰治疗喘息性肺炎临床分析

    作者:傅光华;梁美嫦;谭清;余韶卫

    目的 观察评价布地奈德雾化吸入联合机械振动排痰(MV)治疗小儿喘息性肺炎(PAP)的临床效果.方法 选择2016年2月至2018年3月期间罗定市妇幼保健院儿科收治的小儿喘息性肺炎患者106例,并随机对照试验分为两组,各53例.对照组在常规治疗的基础上给予布地奈德雾化吸入治疗;观察组在对照组基础上给予机械振动排痰治疗,两组临床效果比较.结果 观察组总有效率为92.45%,显著高于对照组75.47%,差异有统计学意义(P<0.05);两组嗜酸粒细胞、嗜酸粒细胞阳离子蛋白水平较治疗前显著改善,且观察组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组咳嗽、湿哕音、喘鸣音消失时间及气急缓解时间均显著少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 布地奈德雾化吸入联合机械振动排痰(MV)治疗小儿喘息性肺炎(PAP)疗效确切,能够显著改善患儿炎症指标水平,缓解临床症状,有效提高临床效果,值得临床大力推广应用.

  • 氨茶碱联合异丙嗪治疗小儿喘息性肺炎45例临床观察

    作者:罗孝廉

    目的:探讨氨茶碱联合异丙嗪治疗小儿喘息性肺炎的临床疗效。方法:选择小儿喘息性肺炎患儿90例,随机分为对照组和观察组,每组各45例。对照组给予氨茶碱治疗,观察组给予氨茶碱联合异丙嗪治疗。比较两组患儿临床疗效及主要症状消失时间。结果:观察组咳嗽、憋喘、肺部哮鸣音及湿罗音消失时间均明显短于对照组(P<0.05);观察组患儿临床总有效率明显高于对照组(P<0.05)。结论:氨茶碱联合异丙嗪治疗小儿喘息性肺炎临床疗效较好,无明显不良反应,适宜在基层医院推广应用。

  • 硫酸镁治疗小儿喘息性肺炎45例临床疗效观察

    作者:李毅

    目的:分析氨茶碱与硫酸镁在治疗小儿喘息性肺炎的临床效果和价值差异比较。方法:选取小儿喘息性肺炎患者共90例作为本次实验的研究对象,实验组给予硫酸镁作为治疗药物,对照组则选取氨茶碱作为治疗药物,在两组患者治疗3~6天后,比较其治疗效果和病情恢复情况。结果:实验组的治疗总有效率明显高于对照组,说明硫酸镁治疗喘息性肺炎的临床效果要优于氨茶碱(P<0.05)。结论:硫酸镁在治疗小儿喘息性肺炎的临床效果上要比氨茶碱具有优势作用,更加安全可靠,值得临床使用和推广。

  • 三联疗法联合氧气雾化治疗小儿喘息性肺炎46例临床观察

    作者:李后宾

    目的:观察布地奈德联合异丙托溴胺与沙丁胺醇氧气雾化治疗小儿喘息性肺炎的临床疗效。方法:选取92例喘息性肺炎患儿作为研究对象,将其按照治疗方法的不同分为观察组46例和对照组46例。观察组采用奈德、异丙托溴胺与沙丁胺醇联合氧气雾化治疗;对照组患者单纯采用布地奈德雾化吸入治疗,对比两组患儿的临床疗效和住院时间。结果:观察组治疗总有效率为97.83%,不良反应发生率为6.52%,平均住院时间为(5.67±2.13)d;对照组治疗总有效率为58.70%,其不良反应发生率为17.39%,对照组患儿平均住院时间为(10.06±2.36)d,差异均具有统计学意义(P <0.05)。结论:布地奈德、异丙托溴胺与沙丁胺醇联合氧气雾化治疗小儿喘息性肺炎疗效较好,值得临床推广应用。

  • 雾化吸入布地奈德混悬液治疗小儿喘息性肺炎的疗效分析

    作者:方莉

    目的 探讨雾化吸入布地奈德混悬液治疗小儿喘息性肺炎的临床效果.方法 选取2013年5月~2014年6月于我院接受治疗的小儿喘息性肺炎患儿80例作为研究对象,按照治疗方案的差异均分为两组,对照组(40例)行常规治疗,观察组(40例)行雾化吸入布地奈德混悬液治疗.对比两组临床疗效.结果 对照组总有效率为72.5%,观察组总有效率为92.5%,对比差异显著(P<0.05),有统计学意义.观察组患儿的喘呜音、气急缓解、咳嗽、湿啰音等消失时间以及住院时间较对照组而言均要短一些,对比差异显著(P<0 05),有统计学意义.结论 对喘息性肺炎患儿应用雾化吸入布地奈德混悬液法具有优良的临床效果,且不良反应现象较少,患儿痛苦时间减短.

  • 药物联合雾化吸入在小儿喘息性肺炎的临床观察及护理分析

    作者:王吉秀;赵丽平

    目的:分析药物联合雾化吸入治疗与护理手段在小儿喘息性肺炎中的临床疗效。方法选取我院2012年2月~2013年12月收治的喘息性肺炎患儿87例,随机分为对照组与观察组。对照组患儿42例,实施常规雾化吸入治疗与护理;观察组患儿45例,实施常规雾化吸入与布地奈德+沙丁胺醇联合雾化吸入治疗与护理,比较两组患儿的临床疗效。结果对照组患儿的平均住院时间为(10.2±2.3)d,憋喘缓解率为52.4%;观察组患儿的平均住院时间为(6.1±1.2)d,憋喘缓解率为97.8%。两组患儿的住院时间、憋喘缓解几率比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论采用药物联合雾化吸入的治疗与护理,对于小儿喘息性肺炎具有非常显著的临床疗效,患儿憋喘症状能很快缓解,使呼吸道缺氧症状恢复正常,安全稳定。

  • 普米克令舒、万托林治疗小儿喘息性肺炎的临床疗效分析

    作者:毛理华

    目的:探讨普米克令舒、万托林治疗小儿喘息性肺炎的临床疗效。方法选取我院收治的84例小儿喘息性肺炎患者为研究对象,根据治疗方式的不同分为两组,对照组患者给予常规治疗,观察组患者在此基础上给予普米克令舒、万托林治疗,比较两组患者的治疗效果。结果观察组治疗效果明显高于对照组患者,P<0.05;观察组患者的临床症状改善情况及住院时间明显优于对照组,P<0.05,差异具有统计学意义。结论普米克令舒、万托林治疗小儿喘息性肺炎能有效的改善患者的临床症状,值得在临床实践中广泛的应用和推广。

  • 布地奈德联合妥洛特罗治疗小儿喘息性肺炎效果观察

    作者:张志英;张小宁;韩淑娟;常会娟;靳秀红

    目的::探究布地奈德联合妥洛特罗治疗小儿喘息性肺炎效果.方法:对照组予以布地奈德雾化吸入治疗,观察组在此基础上予以妥洛特罗贴治疗,观察两组临床疗效、实验室指标及用药安全性.结果:观察组总有效率为93.3%,明显高于对照组的74.3%, P<0.05;观察组治疗后的 EOS 计数、TNF-α、IL-5均低于对照组,P<0.05.结论:两药联用治疗小儿喘息性肺炎的临床疗效确切,可减轻气道炎性反应,且用药较为安全.

  • 药物联合雾化吸入在小儿喘息性肺炎的临床观察及护理分析

    作者:刘俊巧

    目的 探讨药物联合雾化吸入在小儿喘息性肺炎治疗上的临床效果及护理要点.方法 选取2010年2月-2012年2月期间收治的小儿喘息性肺炎患儿88例,电脑抽签分成观察组、对照组各44例,对照组给予单纯药物治疗,观察组给予药物联合雾化吸入治疗,比较两组患者的治疗效果.结果 观察组的临床疗效优良率为95.45%,对照组的临床疗效优良率为75%,观察组的临床疗效优良率显著高于对照组,P<0.05,有统计学意义.结论 药物联合雾化吸入治疗小儿喘息性肺炎具有确切的临床疗效,但仍需注意治疗时给予系统化的护理干预,以大程度改善患儿的临床症状.

  • 全程护理干预在小儿喘息性肺炎雾化吸入治疗中的应用效果

    作者:何宝珠;刘晓婷

    目的:评价小儿喘息性肺炎雾化吸入治疗过程中应用全程护理干预的效果.方法:将科室收治的92例接受雾化吸入治疗的小儿喘息性肺炎患者纳入研究,以数字随机方法将患儿平均分为两组:对照组接受常规护理干预,观察组接受全程护理干预.对两组护理干预效果进行评价.结果:观察组患儿的憋喘、咳嗽、肺部哮鸣音症状的消失时间均短于对照组(P<0.05);观察组总体治疗有效率为95.65%(44/46)高于对照组(P<0.05).结论:小儿喘息性肺炎雾化吸入治疗过程中接受全程护理干预能够促进病程改善,提高治疗有效率.

  • 雾化吸入布地奈德混悬液联合妥洛特罗治疗小儿喘息性肺炎的临床疗效观察

    作者:王晓东

    目的:在小儿喘息性肺炎的治疗过程中应用雾化吸入布地奈德混悬液联合妥洛特罗,探究分析其治疗效果.方法:在2016年12月到2017年12月期间从我院选取100例小儿喘息性肺炎患儿作为研究对象,随机将其分为对照组与观察组各50例,所有患者均进行常规抗感染治疗,对照组采用丙酸氟替卡松喷雾剂进行治疗,而观察组则采用雾化吸入布地奈德混悬液联合妥洛特罗进行治疗,对比分析治疗效果.结果:相较于对照组,观察组患者的治疗效果较优,差异具有统计学意义(P<0.05);同时,对照组的症状消失时间明显长于观察组患者,差异具有统计学意义(P<0.05)结论:在小儿喘息性肺炎的治疗过程中应用雾化吸入布地奈德混悬液联合妥洛特罗的治疗效果显著,可有效改善患者病症,值得推广应用.

  • 药物联合雾化吸入治疗小儿喘息性肺炎的护理效果分析

    作者:徐芬

    目的 研究药物联合雾化吸入治疗小儿喘息性肺炎的护理效果.方法 选取我科室2015.05.01日~2017.04.30日期间收治的小儿喘息性肺炎患者50例作为研究对象,随机分成2组,分为对照组、观察组,分别采取药物联合雾化吸入治疗与护理(观察组)、常规雾化吸入治疗与护理(对照组);后对比两组患者症状缓解时间、住院时间以及症状缓解率.结果 观察组患者肺部湿罗音缓解时间、咳嗽缓解时间、喘息缓解时间以及住院时间均显著低于对照组(P<0.05),且症状缓解率观察组高达96%,显著高于对照组(52%),P<0.05.结论 对小儿喘息性肺炎患者采取药物联合雾化吸入治疗与护理能够有效改善临床症状,缩短住院时间和症状缓解时间,提高治疗效果.

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