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盐酸溴己新、复方异丙托溴铵及布地奈德混悬液三联治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效
目的 观察盐酸溴己新、复方异丙托溴铵及布地奈德混悬液三联治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效.方法 将我院2016年10月至2017年12月收治的138例毛细支气管炎患儿随机分为对照组和观察组,每组69例.对照组患儿给予常规治疗,观察组患儿在此基础上给予盐酸溴己新、复方异丙托溴铵及布地奈德混悬液.治疗1周后,比较两组患儿的疗效及治疗前、后的肺功能指标.结果 治疗后,观察组患儿的治疗总有效率为94.20%,明显高于对照组的82.61%(P<0.05).治疗后,观察组患儿的PO2、FEV1和FVC水平均高于治疗前,PCO2水平均低于治疗前(P<0.05),且观察组患儿上述指标均优于对照组(P<0.05).结论 盐酸溴己新、复方异丙托溴铵及布地奈德混悬液三联治疗毛细支气管炎患儿的临床疗效显著,可明显改善患儿肺功能,值得临床推广.
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分析联用盐酸溴己新、阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的实际效果
目的:分析联用盐酸溴己新、阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的实际效果.方法:选取2016年6月~2018年6月在本院进行治疗小儿支原体肺炎患儿共100例作为研究对象,依据治疗方式的区别分为双药组和单药组,每组各有50例患者,单药组应用阿奇霉素对患者进行治疗,双药组联合应用盐酸溴己新以及阿奇霉素对患者进行治疗,对比两组治疗方式的临床效果.结果:双药组患者在咳嗽消失时间、发热消退时间、肺部啰音消失时间三个方面都要短于单药组,差异明显,有统计学意义(P<0.05);双药组患者治疗的总有效率为96%,单药组患者治疗的总有效率为72%,双药组的整体治疗效果要明显好于单药组,差异明显,有统计学意义(P<0.05).结论:联合应用盐酸溴己新以及阿奇霉素对小儿支原体肺炎患儿进行治疗,取得了较好的临床效果,且疗程相对较短,可在临床治疗过程中进行推广.
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盐酸溴己新治疗呼吸系统疾病的疗效分析
目的:研究盐酸溴己新治疗呼吸系统疾病的临床效果.方法:将86例呼吸系统疾病患者随机分为观察组和对照组,每组各43例.对照组患者采用常规治疗,观察组患者在常规治疗的基础上给予盐酸溴己新治疗,观察两组的临床治疗效果.结果:观察组的治疗效果显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:盐酸溴己新治疗呼吸系统疾病具有很好的疗效,值得临床推广应用.
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盐酸溴己新辅助治疗支气管肺炎疗效观察
目的:观察盐酸溴己新辅助治疗支气管肺炎的临床疗效.方法:将150例支气管肺炎患儿随机分为对照组和治疗组,对照组采用常规综合性治疗,治疗组在常规综合治疗的基础上加用盐酸溴己新葡萄糖注射液静滴,两组治疗效果进行比较.结果:治疗组和对照组总有效率分别为94.66%和86.66%,二者在统计学上差异有显著性(P<0.01).结论:盐酸溴己新辅助治疗支气管肺炎,临床症状缓解快,治疗效果明显优于对照组.
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盐酸氨溴索和盐酸溴己新在慢性阻塞性肺疾病急性加重期治疗中的疗效对比
目的 对比盐酸氨溴索和盐酸溴己新治疗COPD急性加重期患者的临床效果.方法 选取我院收治的COPD急性加重期患者80例,分成氨溴索组和溴己新组两组,每组40例,氨溴索组静脉滴注盐酸氨溴索静脉注射液,溴己新组静脉滴注盐酸溴己新静脉注射液,观察两组治疗前后肺功能、血气分析指标、咳痰量、痰液性状、呼吸频率、血氧饱和度等的变化.结果 两组治疗后呼吸频率均有明显下降(P<0.05),血氧饱和度和FVC有明显提高(P<0.05),治疗后氨溴索组呼吸频率明显低于溴己新组(P<0.05),血氧饱和度和FVC明显高于溴己新组(P<0.05);氨溴索组治疗总有效率为97.5%,溴己新组为87.5%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 静脉滴注盐酸氨溴索治疗COPD急性加重期患者安全有效,值得临床推广.
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盐酸溴己新葡萄糖注射液与硫辛酸注射液存在配伍禁忌
盐酸溴己新葡萄糖注射液为无色透明液体,具有较强的祛痰作用。主要用于慢性支气管炎及其他呼吸道疾病如哮喘﹑支气管扩张﹑矽肺等有黏痰而不易咳出的患者。硫辛酸注射液为黄绿色澄明液体,适应证为糖尿病周围神经病变引起的感觉异常。我科为1例患者输液时发现这两种药物联合使用时出现白色浑浊液体,现报道如下。
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注射用盐酸头孢替安与盐酸溴己新存在配伍禁忌
注射用盐酸头孢替安为第二代头孢菌素类,外观呈白色至淡黄色结晶性粉末,临床常用于治疗败血症、术后感染、扁桃体炎、支气管炎、支气管扩张合并感染、肺炎等.盐酸溴己新注射液(通用名必嗽平注射液)为无色的澄明液体,用于慢性支气管炎及其他呼吸道疾病伴有黏痰、不易咯出者.通过临床应用,笔者发现注射用盐酸头孢替安2 g加入0.9%氯化钠注射液250 ml静脉输注后续接盐酸溴己新注射液16 mg加入0.9%氯化钠注射液100 ml后,茂非氏管内2种药液混合后颜色呈乳白色改变,经实验证实二者存在配伍禁忌,不能配伍应用.
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临床观察盐酸溴己新治疗毛细支气管炎的疗效
目的 临床分析临床观察盐酸溴己新治疗毛细支气管炎的疗效.方法 选取我院2017年2月至2018年2月收治的毛细支气管炎60例,随机划分为30例对照组与30例观察组,对照组采取常规药物治疗,观察组选择盐酸溴己新治疗,比较分析两组病例治疗效果.结果 经过治疗,观察组疗效比对照组显著更优,两组相关数据对比存在显著性差异(P<0.05).结论 对于毛细支气管炎病例的治疗,采取盐酸溴己新治疗,能够改善临床呼吸症状,提高疗效,在临床上值得推广.
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盐酸溴己新栓剂的制备及含量测定
目的 研究盐酸溴己新栓剂的制备工艺并建立盐酸溴己新的含量测定方法.方法 采用热熔法制备盐酸溴己新栓剂,HPLC法测定栓剂中盐酸溴己新的含量.结果 制备的盐酸溴己新栓剂为淡黄色圆锥形固体,平均粒重为1.3161 g;HPLC法测定含量,盐酸溴己新在24.16~120.8 μg·ml-1浓度范围内线性关系良好,回归方程为A=13.439C+106.54(r =0.9999),低、中、高3个浓度的样品回收率分别为99.42%、100.96%、100.75%,RSD为0.93%(n=9).结论 本制剂制备工艺可行,含量测定方法准确可靠.
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HPLC法同时测定磺啶新林胶囊中4个成分的含量
目的:建立同时测定磺啶新林胶囊中盐酸溴己新、盐酸氯丙那林、磺胺甲(口恶)唑和甲氧苄啶含量的方法.方法:采用高效液相色谱法,Ecosil-C18色谱柱(4.6 mm ×250 mm,5μm),以乙腈-0.001 5 mol·L-1十二烷基硫酸钠的0.1%三乙胺溶液(用磷酸调pH值至3.0)(52∶48)为流动相,流量1.0 mL·min-1,检测波长为215 nm.结果:4个成分的峰面积与浓度的线性关系良好(r >0.999 9);加样回收率为98.85% ~99.58%.结论:该方法可用于磺啶新林胶囊中盐酸溴己新、盐酸氯丙那林、磺胺甲(口恶)唑和甲氧苄啶4个成分的含量测定.
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对盐酸溴己新葡萄糖注射液中有关物质检查项的理解
在药品检验工作中,我们发现盐酸溴己新葡萄糖注射液标准[1]中有关物质检查项的制定有很多盲区,致使检验单位在正确理解标准、执行标准中存在许多困惑,故将该药品的检验过程及相关认识和理解撰文与同行讨论。
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氧氟沙星滴耳液致严重过敏样反应1例
患者,女,61岁,体重64kg。因“反复咳嗽、咳痰、喘息10年,加重半月,左耳痛1天,发热4天”于7月24日10:00入院收入大连市第三人民医院呼吸内科住院治疗。诊断为:慢阻肺急性加重期、双肺炎、Ⅰ型呼衰、高血压三级。查体发现咽后壁充血,双扁桃体Ⅱ度增大,外鼻正直,鼻黏膜充血,鼻中隔不偏,鼻甲肥大,鼻窦无压痛,外耳无畸形,无充血,耳道洁,左耳鼓膜完整,充血,乳突无压痛。为进一步诊治,于2013年7月24日使用盐酸溴己新葡萄糖注射液100mL,每日2次静脉滴注;多索茶碱葡萄糖注射液100mL,每日上午1次静脉滴注;7月25日使用头孢哌酮/舒巴坦注射液3.0g,每12h 1次静脉滴注。患者于7月25日开始发热,体温(T):38.1℃,诊断为慢性支气管炎急性发作。经抗感染治疗后,7月26日患者左耳疼痛减轻,但是出现耳鸣,请耳鼻喉科会诊,诊断意见:上呼吸道感染、左耳急性中耳炎。当日9:00起予液氧氟沙星滴耳(浙江尖峰药业有限公司,生产批号:130202)每次4滴,每日3次,耳外用给药;用药3次后,于当日19:30出现全身大汗淋漓,烦躁不安,口唇发绀,呼吸急促,双下肢臀部、双手臂可见红色皮疹,血氧饱和度85%,医嘱停用氧氟沙星滴耳液,给予葡萄糖氯化钠注射液500mL+ATP20mg+维生素 C 2g+地塞米松注射液5mg,静脉滴注。约1h后,体温降至37℃,皮疹较前减少,呼吸平稳,血氧饱和度升至95%,不适症状缓解。前两日使用3种药品静脉给药时,患者均未出现全身大汗淋漓及烦躁不安等症状;停用氧氟沙星滴耳液后,继续使用这3种进行治疗,患者未曾再次出现不适症状。
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HPLC法测定盐酸溴己新及其片剂的含量
建立HPLC法测定盐酸溴己新及其片剂的含量.采用Kromasil C18色谱柱,以甲醇-0.1%磷酸(70∶30)(用三乙胺调pH至3.5)为流动相,柱温为室温,流速为0.8mL·min-1,检测波长248nm,进样体积为20μL.盐酸溴己新浓度在4.032~40.32μg·mL-1范围内与相应峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999(n=5);高、中、低3种浓度的平均加样回收率为98.1%(RSD=0.76%,n=9).方法快速、准确、专属性强.
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HPLC法同时测定枸磺新啶片中枸橼酸喷托维林和盐酸溴己新的含量
目的 建立HPLC法测定枸磺新啶片中枸橼酸喷托维林和盐酸溴己新含量的测定方法.方法 采用Diamonsil C18柱;以甲醇-戊烷磺酸钠磷酸盐缓冲液(1.45g戊烷磺酸钠、3.45g磷酸二氢铵溶于900mL水中,用磷酸调pH至3.0)(55∶45)为流动相;流速为1.0mL·min-1;检测波长为220nm.结果 枸橼酸喷托维林和盐酸溴己新的线性范围分别为0.26~2.33μg(r=0.9999)和0.16~1.45μg(r=0.9999),平均回收率分别为99.8%(RSD=0.62%,n=9)和99.4%(RSD=0.79%,n=9).结论 该方法简便、快速,专属性强,可有效地控制枸磺新啶片中枸橼酸喷托维林和盐酸溴己新的含量.
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复方妥洛特罗糖浆质量标准完善
目的:建立HPLC测定复方妥洛特罗糖浆中盐酸溴己新、盐酸异丙嗪含量的方法,完善复方妥洛特罗糖浆质量标准。方法:采用Agilent Eclipse Plus C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相:乙腈-0.5%三乙胺溶液(用磷酸调节pH至3.5)(35∶65),检测波长:247 nm,流速:1.0mL·min-1柱温:30℃。结果:盐酸溴己新、盐酸异丙嗪分别在7.693~192.320μg·mL-1(r=0.9999)、4.509~112.720μg·mL-1(r=0.9999)范围内线性关系良好,平均回收率分别为99.43%(RSD=0.60%)、99.34%(RSD=0.64%)(n=9)。结论:本法专属性强,结果准确,操作简便,可作为本品的质量控制方法。
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盐酸氨溴索和盐酸溴己新在慢性阻塞性肺疾病急性加重期治疗中的临床疗效比较
目的:探讨盐酸氨溴索和盐酸溴己新在慢性阻塞性肺疾病急性加重期治疗中的临床应用价值.方法:本院呼吸科收治的60例确诊的COPD加重期患者,分为治疗组和对照组各30例.两组均给予相同对症支持治疗的基础上,对照组口服盐酸溴己新祛痰16 mg,3次/d,10 d;治疗组静脉注射盐酸氨溴索30 mg,2次/d,10d.记录两组治疗后有效率,治疗前后两组的呼吸频率、氧饱和度等指标.结果:治疗前两组的呼吸频率和氧饱和度差异无统计学意义(P>0.05),治疗后治疗组的氧饱和度为(98.1±2.2)%,显著高于对照组的(89.1±2.5)%(t=5.899,P<0.05);治疗组呼吸频率显著低于对照组(t=5.211,P<0.05);治疗组总有效率(100.0%)显著高于对照组(90.0%)(x2=5.001,P<0.05).结论:盐酸氨溴索治疗慢性阻塞性肺疾病加重期疗效较盐酸溴己新优,值得临床推广.
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高效液相色谱法测定盐酸溴己新注射液的含量
目的:建立高效液相色谱法测定盐酸溴己新注射液的含量.方法:采用Kromasil C18色谱柱(4.6 mm×200 mm,5μm),流动相为水-甲醇-三乙胺(含5 mmol庚烷磺酸钠,用磷酸调pH至3.5)(30:70:0.3),检测波长249 nm,流速为1.0 ml/min.结果:盐酸溴己新浓度在4.0~80.0μg/ml范围内与峰面积有良好的线性关系,高、中、低3种浓度的平均加样回收率为99.1%(RSD=0.33%,n=6).结论:高效液相色谱法方法简便,结果可靠,专属性强,可用于盐酸溴己新注射液的质量控制.
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顶空气相色谱法测定盐酸溴己新原料药中有机溶剂的残留量
目的:探究盐酸溴己新原料药中有机溶剂残留量的测定方法。方法采用顶空气相色谱法对盐酸溴己新原料药中的有机溶剂丙酮、乙醇、甲苯的残留量进行测定。结果在2种色谱条件下,各被测溶剂峰均分离良好,线性相关系数均在0.999以上;丙酮、乙醇、甲苯的平均回收率分别为104.4%、98.7%、105.7%、RSD分别为2.3%、2.6%、2.7%;检测限分别为0.25、1.21、0.18μg/mL。在检测过程中只有乙醇被检测出。结论在盐酸溴己新原料药有机溶剂残留量的检测中,采用顶空气相色谱法准确、迅速,在药物检测中有一定的价值。
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高效液相色谱法同时测定克洛己新干混悬剂中头孢克洛和盐酸溴己新的含量
目的 建立一种高效液相色谱分析方法,用于同时测定克洛己新干混悬剂中两种成分头孢克洛和盐酸溴己新的含量.方法 以CAPCELL PAK C18 MGⅡ(5 μm,4.6 mm × 250 mm)为色谱柱,0.005 mol/L四丁基氢氧化铵溶液(用磷酸调节pH 3.2)-甲醇(45∶55)为流动相;用双波长同时检测,波长为254、249 nm;流速为1.0 mL/min,柱温为30℃.结果 通过一次进样同时测定了克洛己新干混剂中两种组分的含量,头孢克洛进样量在1.602~16.020 μg范围内进样量与峰面积呈良好线性关系,r = 0.996 1,样品平均加样回收率为97.6%(n = 6),RSD为0.80%;盐酸溴己新进样量在0.080 24~0.802 40 μg范围内进样量与峰面积呈良好线性关系,r = 0.999 2,样品平均加样回收率为99.0%(n = 6),RSD为1.40%.结论 本方法简便、准确、重复性好,可用于克洛己新干混悬剂中头孢克洛和盐酸溴己新的含量测定.
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盐酸溴己新联合利巴韦林压缩雾化治疗喘憋性肺炎的临床疗效观察
目的 探讨盐酸溴己新联合利巴韦林压缩雾化治疗喘憋性肺炎的临床疗效及安全性.方法 将我院收治的79例喘憋性肺炎患儿随机分成两组,观察组在对照组基础上改变利巴韦林给药途径并加用盐酸溴己新注射液,观察其临床疗效.结果 本研究显示观察组在临床症状缓解、肺部体征消失、住院时间及总有效率方面明显优于对照组,且未发现不良反应.结论 盐酸溴己新联合利巴韦林压缩雾化治疗喘憋性肺炎疗效满意.