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B族链球菌感染与胎膜早破和新生儿围生期感染的关系分析
目的 分析B族链球菌感染与胎膜早破和新生儿围生期感染的关系.方法 选取2016年6月至2017年6月于深圳市宝安第二人民医院(集团)总医院就诊的100例围生期孕妇作为研究对象.根据B族链球菌鉴定结果 ,将其分为B族链球菌感染组(38例)和非感染组(62例),分析B族链球菌感染与不良妊娠结局间的关系.结果100例孕妇中共检出B族链球菌携带者32例,带菌率为32.00％.30岁以上孕妇的带菌率高于30岁以下孕妇,差异有统计学意义(P<0.05).B族链球菌对四环素具有较高的耐药性,对万古霉素、利奈唑胺等耐药率为0.00％.B族链球菌感染组胎膜早破和新生儿围生期感染发生率均高于非感染组,差异有统计学意义(P均<0.05).结论 B族链球菌会增加孕妇胎膜早破和新生儿围生期感染的发生率,应根据药敏试验结果使用抗菌药物,对围生期孕妇B族链球菌感染进行控制,避免不良妊娠结局的发生.
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孕妇围产期B族链球菌感染危险因素的Logistic分析
目的 探讨孕妇围产期B族链球菌感染的危险因素,为防治B族链球菌感染提供参考依据.方法 回顾性分析住院分娩的576例孕妇的临床资料,均于妊娠35～37周进行B族链球菌培养测定,根据有无B族链球菌感染分为感染组和未感染组.比较两组临床资料,并通过多因素Logistic分析导致孕妇围产期B族链球菌感染的危险因素.结果 576例孕妇中,47例出现B族链球菌感染(8.16％);感染组流产史、生殖道感染比例均高于未感染组,差异均有统计学意义(P均<0.05);多因素Logistic回归分析结果显示,生殖道感染、流产史为影响B族链球菌感染发生的独立危险因素(P<0.05);感染组早产、宫内感染发生率高于未感染组,差异均有统计学意义(P均<0.05).结论 生殖道感染、流产史为孕妇围产期B族链球菌感染的独立危险因素,应加强女性生殖健康及避孕措施宣教,以减少孕产妇B族链球菌感染的发生.
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妊娠晚期孕妇B族链球菌带菌情况对母婴结局的影响及耐药性监测
目的 探讨妊娠晚期孕妇B族链球菌(group B streptococcus,GBS)带菌情况对母婴结局的影响及耐药性监测.方法 选取2015年5月-2017年5月安康市妇幼保健院接收的妊娠晚期孕妇800例,采用实时荧光定量PCR法对孕妇阴道或直肠分泌物进行GBS检测,同时对培养分离出的GBS标本进行临床常见的10种抗菌药物的药敏试验.观察所有孕妇及不同年龄、产次、流产史孕妇的GBS阳性率,将800例孕妇分为GBS阳性组和GBS阴性组,分析GBS阳性组与GBS阴性组的母婴结局. 结果 800例晚期孕妇GBS感染阳性率为9.88％(79/800),其中不同年龄分组、产次分组、流产史的孕妇GBS阳性率比较差异无统计学意义(均P＞0.05).79株GBS对青霉素、万古霉素、头孢吡肟、头孢噻肟以及利奈唑胺的耐药率均为0.00％,对红霉素、氯霉素、左旋氧氟沙星、氨苄西林以及克林霉素的耐药率分别为62.03％、17.72％、34.18％、7.59％、58.23％.GBS阳性组的胎儿窘迫、早产、宫内感染以及胎膜早破发生率均明显高于GBS阴性组(P＜0.05).GBS阳性组的病理性黄疸、新生儿肺炎、新生儿窒息发生率均明显高于GBS阴性组(P＜0.05). 结论 实时荧光定量PCR法可用于晚期孕妇GBS感染的检测中,而青霉素、万古霉素、头孢吡肟、头孢噻肟以及利奈唑胺均为有效预防妊娠期GBS感染的理想抗生素.GBS感染会增加胎儿窘迫、早产、宫内感染以及胎膜早破发生率,以及新生儿病理性黄疸、新生儿肺炎、新生儿窒息,值得临床重点关注.
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产时抗生素预防性治疗对B族链球菌感染孕妇的新生儿B族链球菌感染的预防作用
目的 探讨产时抗生素预防性治疗对B族链球菌感染(GBS)孕妇的新生儿GBS的预防作用.方法 选取我院2016年10月-2017年10月收治的GBS感染待分娩孕妇86例为观察对象,以随机数字表法分为观察组和对照组各43例,观察组产时予以青霉素或克林霉素进行预防性治疗,对照组未接受治疗,对两组新生儿GBS感染情况及孕妇发生GBS感染相关疾病进行观察.结果 观察组新生儿GBS感染率均低于对照组(P＜0.05),观察组孕妇GBS感染相关疾病发生率低于对照组(P＜0.05).结论 针对GBS感染的孕妇,产时予以抗生素预防性治疗可降低新生儿感染GBS风险,减少产妇GBS感染相关疾病的发生,值得推广.
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妊娠晚期B族链球菌感染对妊娠结局及新生儿的影响
目的:观察分析妊娠晚期感染B族链球菌对妊娠结局与新生儿造成的影响.方法:根据乱数表法随机选取2015年10月至2017年4月茂名市妇幼保健院产检的孕妇420例,调查分析其B族链球菌感染率,比较B族链球菌感染阴性孕妇与阳性孕妇的妊娠结局和新生儿结局.结果:B族链球菌阳性者早产、羊水污染、胎儿窘迫、宫内感染及产后出血的概率均比B族链球菌阴性者高,差异具有统计学意义(P＜0.05),且前者并发感染、窒息、病理性黄疸、新生儿肺炎的概率均比B族链球菌阴性者高,差异具有统计学意义(P＜ 0.05).结论:孕妇妊娠晚期B族链球菌感染可诱发妊娠和新生儿不良结局.
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妊娠期需氧菌性阴道炎与母婴B族链球菌感染的相关性分析
目的:研究妊娠期需氧菌性阴道炎(AV)与母婴B族链球菌感染的相关性.方法:选取2015年6月至2016年6月在广州市荔湾区妇幼保健院接受产检并确诊为B族链球菌感染的AV孕妇75例(研究组),选取同一时期产检健康的孕妇75例(参照组),观察两组孕妇的产褥感染率、新生儿感染情况,并对两组的感染菌株进行鉴定.结果:两组孕妇携带的菌种情况比较,差异具有统计学意义(P＜0.05);研究组孕妇新生儿感染B族链球菌率为98.67％较参照组的28.00％高,差异具有统计学意义(P＜0.05);两组孕妇的新生儿携带菌种情况比较,差异具有统计学意义(P＜0.05);研究组孕妇的产褥感染率为5.33％较参照组的0.00％高,差异具有统计学意义(P＜0.05);研究组的孕妇新生儿感染率为30.67％较参照组的13.33％高,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:妊娠期AV会增加母婴B族链球菌感染的发生率.
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孕妇生殖道B族链球菌感染与胎膜早破的关系及对母婴预后的影响
目的:分析探讨孕妇生殖道B族链球菌感染与胎膜早破的关系及对母儿预后的影响.方法:选择2014年2月-2015年2月本院收治96例胎膜早破住院孕妇作为观察组,同期96例正常妊娠孕妇作为对照组,分别检测两组孕妇的生殖道B族链球菌感染情况,进一步分析孕妇生殖道B族链球菌感染对母儿预后的影响.结果:观察组中,生殖道B族链球菌感染发生率为20.83％;对照组中,生殖道B族链球菌感染发生率为5.21％,组间比较,差异具有统计学意义(P＜0.05).在观察组中,生殖道B族链球菌感染阳性组胎儿窘迫5例、绒毛膜羊膜炎3例、新生儿肺炎3例;生殖道B族链球菌感染阴性组致使胎儿窘迫7例、绒毛膜羊膜炎3例、新生儿肺炎3例,组间比较,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:胎膜早破孕妇易引发生殖道B族链球菌感染,并母婴预后造成较大的影响.
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妊娠合并B族链球菌感染孕妇分娩前焦虑状况及担心事项分析
目的：了解妊娠合并B族链球菌感染孕妇分娩前焦虑状况及分娩前担心事项。方法选取2014年10月—2015年6月在我院产科住院孕35周以上妊娠合并B族链球菌感染的孕妇，采用焦虑自评量表和自行设计孕妇分娩前担心事项问卷进行调查。结果196例妊娠合并B族链球菌感染孕妇，焦虑得分为（43.77±6.34）分，轻度焦虑有31例（15.8%），中度焦虑有1例（0.5%）。10项担心事项排在前3位是：担心对胎儿产生影响、担心妊娠期发生并发症和担心B族链球菌感染终身存在。结论妊娠合并B族链球菌感染孕妇焦虑水平较高，较多孕妇担心对胎儿产生影响、担心妊娠期发生并发症和担心B族链球菌感染终身存在，需重视孕妇心理状况，讲解B族链球菌感染相关疾病知识，以降低其焦虑水平。
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妊娠晚期B族链球菌感染对孕妇阴道清洁度及不良妊娠结局的影响评价
目的 评价妊娠晚期B族链球菌感染对孕妇阴道清洁度及不良妊娠结局的影响.方法 选取我院妇产科2016年4月～2017年4月收治的84例孕妇作为研究对象,根据阴道清洁度检测与妊娠晚期链球菌感染培养结果,将84例产妇分为正常组(43例)与异常组(41例),对比观察两组产妇的胎膜早破,产褥感染、早产等不良妊娠结局的发生情况.结果 正常组产妇出现胎膜早破,产褥感染、早产等不良妊娠结局的发生率均低于异常组,组间比较差异存在统计学意义,P＜0.05.结论 阴道清洁度异常患者妊娠晚期链球菌感染的带菌率更高,对于产妇的围产期结局具有严重的不良影响,需要加强妊娠晚期B族链球菌感染的检测,使不良妊娠结局有效改善.
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探究妊娠晚期生殖道B族链球菌感染对妊娠结局的影响
目的：：探究妊娠晚期生殖道B族链球菌感染对妊娠结局的影响.方法：回顾性分析所在医院2013年8月———2016年2月100例产检孕妇的临床资料,所选病例均发生B族链球菌感染,将其作为观察组.同时,按照1：1比例选取100例产检孕妇作为对照组,其未发生B族链球菌感染,比较2组孕妇妊娠结局.结果：观察组宫内感染、胎儿窘迫、羊水污染、产后出血发生率分别为21％、13％、20％、25％,明显高于对照组(3％、4％、1％、2％),2组存在显著差异(P＜0．05)；与此同时,新生儿方面,新生儿窒息、新生儿肺炎、病理性黄疸等发生率均显著高于对照组,2组存在明显差异(P＜0．05).结论：妊娠晚期发生生殖道 B族链球菌感染,可对妊娠结局造成严重的不良影响,应充分重视妊娠晚期生殖道健康,充分提高围生期妇幼保健质量.
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孕妇妊娠晚期B族链球菌感染对妊娠结局及新生儿的影响
目的 观察孕妇妊娠晚期B族链球菌感染对妊娠结局及新生儿的影响.方法 统计本院于2014年12月至2015年6月收治的妇产科检查孕妇共计326例作为研究对象,对所有产妇的B族链球菌感染概率进行统计,对比感染与非感染组孕妇的妊娠结局以及新生儿的综合情况.结果 本次研究的326例孕妇中,有29例B族链球菌感染呈阳性,占比8.90%,其余297例孕妇B族链球菌感染结果呈阴性,占比91.10%;29例B族链球菌感染阳性孕妇的妊娠结局为:5例宫内感染,占17.24%;3例产后出血,占10.34%;7例早产,占24.14%;14例胎儿窘迫,占48.28%;6例羊水污染,占20.69%.新生儿5例宫内感染,占17.24%;3例肺炎,占10.34%;6例病理性黄疸,占20.69%;3例窒息,占10.34%.297例B族链球菌感染阴性孕妇的妊娠结局为:13例宫内感染,占4.38%;9例产后出血,占3.03%;23例早产,占7.74%;69例胎儿窘迫,占23.23%;16例羊水污染,占6.40%.新生儿11例宫内感染,占3.70%;8例肺炎,占2.69%;19例病理性黄疸,占6.40%;9例窒息,占3.03%.两组孕妇的妊娠结局各指标和新生儿综合情况指标之间均具有明显的统计学差异(P<0.05).结论 孕妇妊娠晚期B族链球菌感染更容易引发不良妊娠结局,同时也会对新生儿造成负面影响.因此应当提高对孕妇B族链球菌感染的重视程度,做好预防,一旦发现,应及早干预治疗,确保围产期母婴健康.
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B族链球菌感染与胎膜早破和新生儿围生期感染的关系分析
目的 探究新生儿围生期感染和胎膜早破与B族链球菌感染之间的联系.方法 回顾性分析本院2017年10月～2018年7月之间在本院进行分娩的148例产妇的临床资料,按照B族链球菌检测结果分成两组,即非感染B族链球菌的对照组(n=99)和感染B族链球菌的实验组(n=49).分析患者的耐药性以及与新生儿围生期感染和胎膜早破的关系.结果 148例产妇中,带菌率为33.11％.其中超过35岁孕妇71.43％,低于35岁孕妇28.57％,差异出现统计学意义(P<0.05);实验组新生儿围生期感染率为14.29％、胎膜早破率为34.69％,对照组为4.04％、11.11％,对比有统计学意义(P<0.05);49例产妇对万古霉素、头孢西丁、头孢吡肟以及头孢呋辛敏感率为100.00％.结论 孕妇若感染B族链球菌,极易增加新生儿围生期感染和胎膜早破的发生,因此当孕妇确诊后需通过药敏实验,选择相应的抗生素药物进行治疗.
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妊娠晚期孕妇B族链球菌感染对妊娠结局的影响分析
目的:探讨分析妊娠晚期孕妇B族链球菌感染对妊娠结局的影响,保证母婴安全健康.方法:选取我院2016年期间收治的妊娠晚期孕妇患者86例作为研究对象,所有孕产妇产前均进行B族链球菌常规检测,依据B族链球菌感染情况分为对照组和观察组,每组43例,调查研究对B族链球菌感染率,比较两组之间的妊娠结局.结果观察组的胎膜早破、宫内感染、产后出血、新生儿感染的发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:妊娠晚期孕妇B族链球菌感染明显增加胎膜早破、宫内感染、产后出血、新生儿感染的发生率,应对妊娠晚期孕妇做常规B族链球菌筛查,通过积极干预,改善妊娠结局.
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孕妇生殖道B族链球菌感染对母婴预后的影响分析
目的:分析孕妇生殖道B族链球菌(GBS)感染对母婴预后的影响.方法:以于我院妇产科门诊就诊的625例孕妇为研究对象,采集孕妇阴道肛门分泌物进行GBS培养,统计孕妇生殖道GBS感染的发生率;同时,将625例孕妇分为GBS阳性组和GBS阴性组,对比分析2组孕妇的母婴预后结局.结果:本组受检的625例孕妇中,GBS阳性56例,GBS阴性569例,GBS感染发生率为8.96%(56/625).GBS阳性组孕妇胎膜早破、绒毛膜羊膜炎、早产、胎儿窘迫、宫内感染及新生儿感染的发生率均高于GBS阴性组(P<0.05).结论:孕妇生殖道GBS感染的发生率较高,而GBS感染会增加胎膜早破、绒毛膜羊膜炎、早产、胎儿窘迫、宫内感染及新生儿感染的发生率,对母婴预后造成严重威胁.
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孕妇妊娠晚期B族链球菌感染对妊娠结局及新生儿的影响
目的:探讨孕妇妊娠晚期B族链球菌感染对妊娠结局以及新生儿的影响.方法 :研究参与对象为80例产检孕妇,均为我院2017年1月份到2018年1月份收治.80例孕妇均实施B族链球菌检测,并依据检测结果分成阳性组以及阴性组.对两组孕妇的妊娠情况进行观察,比较两组孕妇的妊娠结局以及新生儿情况.结果 :与阴性组相比,阳性组的宫内感染、胎儿窘迫、早产、羊水污染、产后出血的发生率较高,检验显示P<0.05,有统计学意义;与阴性组相比,阳性组的新生儿宫内感染、新生儿肺炎、病理性黄疸、新生儿窒息较高,检验显示P<0.05,有统计学意义.结论 :孕妇妊娠晚期发生B族链球菌感染,可对孕妇的妊娠结局造成不良影响,可导致新生儿不良风险事件发生率增加,因此临床上需要加强对妊娠晚期孕妇B族链球菌感染的重视,尽早予以干预.
