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盐酸胺碘酮注射液治疗急性心肌梗死后室性心律失常的临床疗效观察
目的:探讨盐酸胺碘酮注射液对急性心肌梗死后室性心律失常进行治疗的效果.方法:2017年3月-2018年4月收治室性心律失常患者60例,随机分胺碘酮组和利多卡因组,各30例.分别对两组患者采用盐酸胺碘酮和盐酸利多卡因进行干预治疗,评价两组患者的治疗效果.结果:对于两组患者治疗总有效率进行比较,本研究中盐酸胺碘酮组的治疗总有效率90.00％,利多卡因组的治疗总有效率70.00％,两组比较,P<0.05,差异有统计学意义;比较本研究两组患者治疗后的不良反应发生率,胺碘酮组10.00％,利多卡因组23.33％,两组比较,P<0.05,差异有统计学意义.结论:在对急性心肌梗死后室性心律失常患者进行治疗时,为患者选择盐酸胺碘酮进行治疗能够有效提高患者治疗总有效率,具有一定的安全性,值得在临床上推广应用.
关键词： 盐酸胺碘酮注射液 盐酸利多卡因 心肌梗死后室性心律失常 -
盐酸胺碘酮注射液致双肾区疼痛1例
1 临床资料患者,女性,73岁,因消瘦、高血糖22年,血糖控制不稳定,于2008年12月17日入院,入院诊断:2型糖尿病;糖尿病大血管病变;糖尿病肾病Ⅲ期.既往有高血压病史、心律失常、心房颤动、慢性肾功能不全代偿期、双肾囊肿病史,查体:BP 125/70 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),HR 66次·min-1,心律齐,血、便常规未见异常,血生化示尿素8.55 mmol·L-1,肌酐100.3 μmol·L-1,尿常规示尿白细胞3～4/HPF,尿红细胞2～3/HPF;血沉29 mm·h-1;心电图示窦性心律,1度房室传导阻滞;下肢动脉超声示下肢动脉粥样硬化.
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门冬氨酸钾镁注射液对急性心梗室性心律失常的疗效
目的 研究门冬氨酸钾镁注射液联合盐酸胺碘酮注射液治疗急性心肌梗死室性心律失常的临床应用价值与效果分析.方法 选取急性心肌梗死室性心律失常患者90例作为研究对象.将所有患者随机分为观察组和对照组.对照组采用盐酸胺碘酮注射液治疗,而观察组采用门冬氨酸钾镁注射液联合盐酸胺碘酮注射液治疗.治疗后,对两组患者的治疗效果和心功能相关参数进行比较分析.结果 治疗后,观察组患者的治疗有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,观察组的SV、LVEF、LVFS、LVD水平均高于对照组,LVS水平低于对照组,组间数据比较,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 门冬氨酸钾镁注射液联合盐酸胺碘酮注射液治疗在急性心肌梗死室性心律失常的临床治疗效果显著.
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高效液相色谱法测定盐酸胺碘酮注射液的含量
目的 探讨用高效液相色谱法测定盐胺碘酮注射液的含量的效果.方法 采用钻石色谱柱:(250mmx4.6mm,,5μm)柱,以2%三乙胺(用磷酸调pH值至4.0)-甲醇(20∶80)为流动相,检测波长:240nm流速1.0ml.mol-1.结果 以盐酸胺碘酮进样量(μg)为横坐标X,峰面积积分值为纵坐标Y,得回归方程:Y=61248X-6874.7,r=0.9999.表明盐酸胺碘酮在10.18～152.42μg/ml范围内具有良好的线性关系.取供试品溶液,先后进行4次测定,期间分别为0小时,4小时,6小时,8小时,24小时,结果测得盐酸胺碘酮峰面积的R S D=0.15%,结果表明供试品溶液在12h 内稳定.结论 HPLC法测定盐酸胺碘酮注射液中的含量,具有操作简便,方法可靠,结果准确,灵敏度高,重复性好等优点.
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盐酸胺碘酮注射液与呋塞米注射液存在配伍禁忌
随着医药科学的不断发展，临床药物也在不断进步。在临床护理工作中，我们发现盐酸胺碘酮注射液（商品名：可达龙，赛诺菲（杭州）制药有限公司，国药准字 J20070056）与呋塞米注射液（天津金耀氨基酸有限公司，国药准字 H12020527）存在配伍禁忌。
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盐酸胺碘酮注射液与盐酸利多卡因注射液治疗急性心肌梗死后室性心律失常的临床疗效对比
目的：比较盐酸胺碘酮注射液与盐酸利多卡因注射液治疗急性心肌梗死后室性心律失常的临床疗效。方法选取2013年2月—2015年2月武宁县船滩镇中心卫生院收治的急性心肌梗死后室性心律失常患者80例，根据治疗方法不同分为观察组与对照组，各40例。两组患者均予以常规方法治疗，对照组患者予以盐酸利多卡因注射液治疗，观察组患者予以盐酸胺碘酮注射液治疗。观察两组患者临床疗效及不良反应发生情况。结果观察组患者总有效率高于对照组，不良反应发生率低于对照组，差异有统计学意义（ P ＜0.05）。结论盐酸胺碘酮注射液治疗急性心肌梗死后室性心律失常的临床疗效好于盐酸利多卡因注射液，且不良反应少，安全性高。
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外周静脉泵注盐酸胺碘酮引起静脉炎1例的原因分析与护理
临床静脉泵药过程中.出现轻度静脉炎较常见,经过常规处理后很快会恢复,但我科2011年7月1例静脉泵注盐酸胺碘酮注射液58小时后出现了迟发型重度静脉炎,经2周的治疗与护理,痊愈出院,现报告如下.1病例介绍患者钟志仙,女,73岁,以"原发性高血压、冠心病"于2011年7月17日入住心内科病区,第二天患者突发心悸不适,HR170次/分,心电图示快速房颤,遵医嘱给予NS38ml+胺碘酮注射液600mg,以5ml/h微泵泵入.护士选择左下肢胫前静脉使用留置针穿刺进行泵注,10小时后,患者述穿刺处稍疼痛,查看穿刺处无红肿、渗漏,立即拔出留置针,未作特殊处理,既往未发生过任何药物外渗,穿刺点也无明显异常变化.第三天穿刺局部皮肤出现红肿、疼痛加重、皮温增高、穿刺处水泡破溃、少量分泌物,急请外科会诊,抬高患肢,制动,破溃处用碘伏消毒、外涂多磺酸乳膏每天3次,局部用50％硫酸镁+1％利多卡因湿敷无菌纱布覆盖,静脉滴注头孢呋辛抗感染等治疗,并给予心理安慰,经治疗2周症状消失,能独立行走出院.
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盐酸胺碘酮注射液与4种临床常用输液的配伍稳定性考察
目的 考察盐酸胺碘酮注射液与临床常用4种输液(5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液及0.9%氯化钠注射液)的配伍稳定性.方法 采用Hypersil BDS-C(18)色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm),甲醇:磷酸-三乙胺缓冲液(pH3.2)(65:35,v/v)为流动相,柱温30℃,流速1.0 mL/min,检测波长242nm,测定盐酸胺碘酮注射液与上述4种输液在室温下配伍后6h内不同时间的含量变化,并观察溶液外观性状及pH值的变化.结果 本实验所建立的色谱条件对盐酸胺碘酮的检测专属性好,配伍液中盐酸胺碘酮在0.15-2.4mg/ml浓度范围内,线性关系良好(R2=1),日内RSD值为0.01%,4种配伍液在6h内峰面积均无明显变化,RSD值均小于2.0%.结论 盐酸胺碘酮注射液与4种输液在室温下配伍后6h内含量、pH值、外观无明显变化,体外配伍稳定.
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盐酸胺碘酮注射液与临床常用输液的配伍分析
目的：对盐酸胺碘酮注射液与临床常用输液的配伍进行分析研究。方法：模拟临床用药情况，将盐酸胺碘酮注射液与5％葡萄糖注射液、0.9％氯化钠注射液、10％果糖注射液三种临床常用输液进行配伍，并对配伍液的含量变化、外观性状及 pH 变化等进行观察。结果：盐酸胺碘酮注射液与0.9％氯化钠注射液以及10％果糖注射液配伍后，pH 值显著降低，含量随着时间的变化也在显著降低，并且盐酸胺碘酮注射液与10％果糖注射液配伍配伍后溶液的外观会逐渐变浑浊；而盐酸胺碘酮注射液与5％葡萄糖注射液配伍后，其外观、物理性状、pH 值以及含量等等均未发生明显变化。结论：盐酸胺碘酮注射液与5％葡萄糖注射液有着良好的配伍稳定性，可以配合使用。
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盐酸胺碘酮注射液引起静脉炎的原因分析
目的:探讨盐酸胺碘酮注射液使用过程中不同浓度及给药途径引起静脉炎的原因分析.方法:将30例使用胺碘酮患者进行对照比较,对数据进行统计学处理.结果:浅静脉组与深静脉组不同给药途径及浓度发生静脉炎的比较,P＜0.05差异有统计学意义.结论:胺碘酮注射液直接经外周静脉给药会引起静脉炎,24h总量一般不超过1 200mg,通常剂量为600～800mg.
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盐酸胺碘酮注射液与木糖醇果糖注射液的临床配伍观察
目的 考察盐酸胺碘酮在木糖醇注射液和果糖注射液中稳定性.方法 采用紫外分光光度法测定盐酸胺碘酮注射液与木糖醇和果糖注射液在常温配伍一定时间后的含量、pH、颜色变化.结果 盐酸胺碘酮与木糖醇注射液和果糖注射液在常温配伍8h内含量、pH、颜色无明显变化.结论 盐酸胺碘酮注射液与这两种大输液配伍含量、颜色、pH值未发生明显变化.
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两种方法治疗盐酸胺碘酮注射液所致静脉炎的临床研究
目的 探讨水胶体敷料和桐油石膏外敷在盐酸胺碘酮注射液所致静脉炎患者的临床疗效. 方法 将2014年3 月~2015 年2 月100 例盐酸胺碘酮注射液所致静脉炎患者随机分为对照组(50例)和观察组(50例). 对照组采用桐油石膏外敷治疗,观察组实施水胶体敷料外敷治疗,分别从静脉炎的痊愈时间和疗效比较两组效果. 结果 观察组痊愈时间小于对照组,差异具有统计学意义( P<0.05 );观察组和对照组皆有效,观察组的疗效有效率高于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05). 结论 水胶体敷料和桐油石膏都能减轻盐酸胺碘酮注射液所致静脉炎的疼痛,缓解红肿,恢复血管弹性,但水胶体敷料痊愈时间快,操作方便,值得临床推广应用.
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盐酸胺碘酮注射液与3种临床常用输液的配伍稳定性分析
目的：分析盐酸胺碘酮注射液与0．9％氯化钠注射液、5％葡萄糖注射液和10％果糖注射液的配伍稳定性。方法以临床常规剂量为参考，将盐酸胺碘酮注射液加入以上3种临床常用输液中，然后将其放置于室温环境下避光或不避光24h，后采用HPLC法对配伍后溶液中药物在不同时间点的含量进行测定，并测定溶液的pH值，观察其外观性状。结果盐酸胺碘酮注射液与3种临床常用输液配伍后，在24 h内无论避光还是不避光，其含量均保持稳定，且pH值与外观性状均无明显变化。结论在24 h内，盐酸胺碘酮注射液与3种临床常用输液的配伍具有较好的稳定性。
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静脉注射盐酸胺碘酮注射液致静脉炎护理干预体会
目的 探讨降低静脉注射盐酸胺碘酮注射液所致静脉炎的护理干预措施.方法 2012年1～12月份应用盐酸胺碘酮注射液112例,导致静脉炎24例,分析原因,制定风险预案及护理干预措施.2013年1～10月份静脉应用盐酸胺碘酮注射液126例进行护理干预.比较两组实施护理干预后的静脉炎发生率和护理满意度.结果 126例静脉注射盐酸胺碘酮注射液患者发生静脉炎5例,两组静脉炎发生率和输液满意度,有显著差异.结论 实施护理干预措施,有效降低了盐酸胺碘酮注射液所致静脉炎的发生,提高了护理满意度.
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盐酸胺碘酮注射液与4种输液的配伍稳定性考察
目的:考察盐酸胺碘酮注射液与5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液及0.9%氯化钠注射液的配伍稳定性.方法:采用紫外分光光度法测定盐酸胺碘酮注射液与4种输液在室温下配伍后8 h内不同时间的含量变化,并观察溶液外观性状及pH的变化.结果:盐酸胺碘酮注射液与10%葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液及0.9%氯化钠注射液配伍后,pH及含量均有明显变化;与5%葡萄糖注射液配伍8h内,各项指标均无明显变化,溶液稳定.结论:盐酸胺碘酮注射液可与5%葡萄糖注射液在常温下配伍于8 h内使用.
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血府逐瘀汤联合盐酸胺碘酮注射液治疗急性心肌梗死疗效观察
目的:探讨血府逐瘀汤联合盐酸胺碘酮注射液治疗急性心肌梗死的疗效.方法:将医院收治的70例急性心肌梗死患者作为研究对象,随机分为对照组与观察组各35例,观察组患者采用血府逐瘀汤联合盐酸胺碘酮注射液治疗,对照组患者采用单纯盐酸胺碘酮注射液治疗,比较两组患者的治疗总有效率,对比两组患者治疗前后的红细胞免疫复合物以及BNP水平.结果:观察组患者治疗总有效率(100％)显著高于对照组患者(77.14％),差异具有统计学意义(P＜0.05).观察组患者的红细胞免疫复合物及BNP等降低水平明显高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:血府逐瘀汤联合盐酸胺碘酮注射液治疗急性心肌梗死具有很好的疗效,并且能够有效降低患者的红细胞免疫复合物及BNP水平,是一种很好的治疗方法,值得临床推广应用.
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盐酸胺碘酮注射液不同给药途径引发静脉炎的临床观察
随着医药科技的快速发展，静脉输液的药物在不断增加和更新。笔者发现盐酸胺碘酮注射液在临床使用过程中，疗效明显，但是此药物所致静脉炎的发生率高、发展快［1－3］。笔者对本院心血管内科2011年10月至2013年9月收治218例心律失常患者采用不同的给药途径给予盐酸胺碘酮注射液治疗，旨在探讨不同途径给药与静脉炎发生的关系，为临床提供防治依据。
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盐酸胺碘酮过敏性休克典型病例分析
目的:观察盐酸胺碘酮注射液的过敏性休克反应,并对典型病例进行系统分析.方法:病例患者使用胺碘酮治疗.结果:发生过敏性休克.结论:胺碘酮用药前的过敏试验、预防性用药有待考察,为避免胺碘酮过敏性休克导致严重的不良后果,应密切观察,及时处理
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血府逐瘀汤联合西药治疗急性心肌梗死临床观察
目的:观察血府逐瘀汤联合西药治疗急性心肌梗死临床效果.方法:选取60例急性心肌梗死患者作为研究对象,采用随机数字表法,均分为对照组和观察组各30例,两组在采取注射用阿替普酶溶栓治疗基础上,对照组采用盐酸胺碘酮注射,观察组再以上基础上联合血府逐瘀汤治疗.观察对比两组红细胞免疫功能改善情况、 血清CysC及cTnI水平、 治疗总有效率和不良反应情况.结果:治疗后,观察组红细胞免疫能力明显优于对照组(P<0.05);观察组血清CysC水平、cTnI水平明显低于对照组(P<0.05);观察组治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05);两组未见明显不良反应.结论:给予急性心肌梗死患者采取注射用阿替普酶溶栓治疗基础上,加血府逐瘀汤联合盐酸氨酮注射液能有效改善红细胞免疫功能,降低血清CysC及cTnI水平,提高治疗的总有效率,未见明显不良反应,可在临床推广应用.
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血府逐瘀汤联合盐酸胺碘酮注射液治疗急性心肌梗死的疗效观察
目的：探究血府逐瘀汤联合盐酸胺碘酮注射液治疗急性心肌梗死的临床疗效。方法将在我院接受治疗的60例急性心肌梗死患者随机分为干预组与对照组，各为30例。然后对对照组患者施以常规的西医治疗，对干预组心肌梗死患者则实行血府逐瘀汤联合盐酸胺碘酮注射液治疗。对这两组患者治疗前后的血清水平以及临床治疗效果进行比较分析。结果干预组各项指标均优于对照组，<0.05，有统计学意义。结论血府逐瘀汤联合盐酸胺碘酮注射液治疗急性心肌梗死有着显著的治疗效果，能够有效改善患者血清水平，促进患者的康复，提高患者的生活质量，可以在基层临床医疗中推广应用。
