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比索洛尔联合常规综合治疗对左心室射血分数保留的心力衰竭患者心功能及神经内分泌因子的影响
目的:观察比索洛尔联合常规综合治疗对左心室射血分数(LVEF)保留的心力衰竭患者心功能及神经内分泌因子的临床影响.方法:选择2016年5月至2017年5月我院收治LVEF保留性心力衰竭患者71例,随机分为两组,对照组采用常规综合治疗,观察组采用比索洛尔联合常规综合治疗,对比两组治疗的效果.结果:治疗后,观察组左心室舒张末期容积(LVEDV)、早期血流峰速率(E)、舒张晚期血流峰速率(A)、内皮素(ET)、B型尿钠肽(BNP)、高敏C-反应蛋白(hs-CRP)水平均优于对照组(P<0.05),且观察组总有效率高于对照组(P<0.05).结论:比索洛尔联合常规综合治疗LVEF保留的心力衰竭的效果显著,且能够改善患者心功能及神经内分泌因子,可推广.
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比索洛尔联合曲美他嗪治疗左心室射血分数保留的心力衰竭的临床研究
目的 观察比索洛尔联合曲美他嗪治疗左心室射血分数保留的心力衰竭(HFPEF)的临床疗效及安全性.方法 将80例HFREF患者随机分为对照组40例和试验组40例.对照组予以口服曲美他嗪20 mg,tid;试验组在对照组治疗的基础上,予以口服比索洛尔,qd,起始剂量2.5 mg,大剂量不超过10mg·d-1.2组患者均治疗1个月.比较2组患者的临床疗效、心脏舒张功能、神经内分泌因子指标和药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为90.00％(36/40例)和70.00％(28/40例),差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,试验组和对照组的舒张晚期血流峰速率分别为(61.87±5.72),(67.03 ±6.11)ms·s-1;早期血流峰速率分别为(55.94±7.52),(51.42±4.97)ms·s-1;舒张晚期血流峰速率/早期血流峰速率分别为(0.88±0.35),(0.78±0.34)ms·s-1;B型尿钠肽分别为(227.94±25.83),(274.85±26.59)pg·mL-1;血清氨基末端脑钠肽前体分别为(1.85±0.57),(2.68±0.62)ng·L-1;内皮素分别为(71.59±17.97),(84.35±22.16)pg·mL-1;高敏C反应蛋白分别为(5.02±1.23),(6.92±1.46)mg·L-1,差异均有统计学意义(P＜0.05).试验组出现1例心动过缓,对照组未见不良反应发生,试验组与对照组的药物不良反应发生率比较差异无统计学意义(2.50％ vs0,P＞0.05).结论 比索洛尔联合曲美他嗪治疗左心室射血分数保留的心力衰竭的临床疗效显著优于单用曲美他嗪,前者可显著改善患者的心脏舒张功能,降低神经内分泌因子水平,且不增加药物不良反应的发生率.
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比索洛尔联合曲美他嗪治疗左心室射血分数保留的心力衰竭的临床研究
目的 研究分析左心室射血分数保留的心力衰竭治疗中应用曲美他嗪、比索洛尔的疗效.方法 选取2016年1月~2017年6月我院收治的40例左心室射血分数保留的心力衰竭患者为研究对象,将其分为对照组和实验组,各20例.对照组给予口服曲美他嗪治疗,实验组在此基础上给予比索洛尔治疗.比较分析两组患者治疗效果及不良反应情况等临床指标.结果 经治疗后,实验组有效12例,显效7例,无效1例;对照组显效4例,有效10例.实验组与对照组治疗有效率分别为95.0%与70.0%,差异有统计学意义(P<0.05).实验组与对照组均未发生严重不良反应,发生率分别为10.0%与5.0%,不具有统计学意义(P>0.05).结论 研究分析左心室射血分数保留的心力衰竭治疗中应用曲美他嗪、比索洛尔的疗效理想,不良反应轻微,治疗有效率高,具有临床推广意义.
